Dispositif d'administration moulé par injection

Le processus de développement des unités d'administration moulées par injection nous permet de refléter avec souplesse les exigences du produit, en respectant les exigences réglementaires et normatives nécessaires. Les clients peuvent tirer parti de nos nombreuses années d'expérience dans l'industrie ainsi que de nos ressources en travaillant avec nous.

Développement de dispositifs d’administration moulés par injection combinant des produits et des emballages pharmaceutiques conformément aux réglementations (par exemple mdr 2017 / 745, ISO 13485, ISO 15378, FDA 21 CFR chapitre 820). Notre processus de développement de produits nous donne la flexibilité de refléter les exigences du produit, en nous conformant aux exigences réglementaires et normatives nécessaires. Les clients peuvent tirer parti de nos nombreuses années d'expérience dans l'industrie ainsi que de nos ressources en travaillant avec nous. Les produits que nous développons sont tous adaptés à l'expansion ultérieure de la production, qu'il s'agisse d'un nombre limité de produits nécessitant une livraison rapide pour des études cliniques ou d'une production à grande échelle.

Définissez les processus d'assemblage et de finition nécessaires le plus tôt possible pendant le développement du produit. Chaque processus est examiné en détail dans chaque processus et réaménagé au besoin. Nous travaillerons en étroite collaboration avec vous, nos experts internes et nos fournisseurs externes pour trouver la bonne solution. Sur cette base, les processus sont développés et optimisés pour une production robuste et des exigences de qualité. Nous analysons également les processus de candidature possibles.