Les résultats des expériences de diffusion transdermique sont influencés par divers facteurs et peuvent être résumés principalement dans les quatre catégories suivantes:

I. propriétés pharmaceutiques

• Taille moléculaire: les petites molécules ayant un poids moléculaire inférieur à 500 daltons (p. ex., menthol, Nicotinamide) sont plus transdermiques, tandis que les grandes molécules (p. ex., collagène, Hyaluronate de sodium) font face à des défis plus importants.

• Coefficient de partage lipo - aqueux: les ingrédients doivent être à la fois lipophiles (pour pénétrer dans le Stratum Corneum) et hydrophiles (pour pénétrer dans le cortex), et le point d’équilibre est essentiel.

• Dissociation et stabilité: la stabilité chimique d’un ingrédient dans l’environnement d’essai et sa présence à l’état moléculaire influencent directement son comportement transdermique.

II. État de la peau

• Intégrité de la peau: la fonction de la barrière cutanée est diminuée dans les zones endommagées ou inflammatoires, ce qui peut augmenter la vitesse et le degré d'absorption du médicament.

• Épaisseur de la peau: il existe des différences dans l'épaisseur de la cuticule de la peau à différents endroits, par exemple, la cuticule de la peau au niveau du scrotum est mince, il y a plus d'appendices, l'absorption du médicament est rapide et en plus grande quantité, tandis que la cuticule de la paume, de la plante du pied est épaisse, l'absorption du médicament est relativement difficile.

• Température et humidité de la peau: l'augmentation de la température peut permettre aux vaisseaux sanguins de la peau de se dilater et d'accélérer le flux sanguin, tandis que la teneur en eau de la cuticule augmente, ce qui facilite la transmission du médicament; L'hydratation du Stratum Corneum est améliorée lorsque l'humidité est plus élevée et peut également favoriser l'absorption du médicament.

Iii. Conditions expérimentales

• Température: lorsque la température augmente, le coefficient de diffusion et la solubilité du médicament dans la peau augmentent rapidement et le taux transdermique augmente. Lorsque la température de la peau augmente de 10 ℃, le coefficient de pénétration peut être amélioré de 3 à 10 fois.

• Humidité: une humidité adéquate aide à garder la surface de la peau humide, favorisant la pénétration de certains types de médicaments.

• Stress: lorsque la peau est comprimée, elle peut modifier la circulation sanguine et la structure de la cuticule, ce qui peut affecter la propagation du médicament.

• Zone d'application: plus la zone d'application est grande, plus la quantité totale absorbée par le médicament peut être importante, car il y a plus de surface cutanée impliquée dans le processus d'absorption du médicament.

Iv. Autres facteurs

• Formes posologiques et Excipients: les formes de préparations pharmaceutiques (p. ex., patchs, crèmes, etc.) et les ingrédients supplémentaires qu’elles contiennent peuvent également affecter l’absorption transdermique. Certains Excipients peuvent agir comme des agents tonifiants, améliorant la capacité de pénétration du médicament; Alors que d'autres substances peuvent agir comme une protection, réduisant la perte de médicaments ou la libération trop rapide.

• Différences individuelles: des caractéristiques physiologiques telles que l'âge, le sexe, la race, etc. peuvent également influencer l'effet de l'absorption transdermique. Par exemple, la barrière cutanée chez les enfants et les personnes âgées est moins fonctionnelle et absorbe plus facilement les substances externes.