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Thermo Fisher Scientific (China) Co., Ltd
Mise à jour! Orbitrap Ascend Editions ensemble de plusieurs mises à niveau du spectromètre de masse 3 - en - 1
Date :2025-12-19Lire :0
Le spectromètre de masse 3 - en - 1 orbitrap Ascend Editions est une plate - forme innovante qui intègre de manière révolutionnaire plusieurs technologies de fragmentation et de réaction. Il permet la complémentarité des données grâce à un système unique, ce qui simplifie considérablement le flux de travail et améliore l'efficacité et la profondeur de l'analyse. L'instrument améliore considérablement la couverture dans la recherche multiomique, est capable d'accélérer le développement de médicaments et l'analyse de contrôle de la qualité dans le domaine biopharmaceutique, et fournit une assistance puissante pour l'analyse des problèmes de pointe des sciences de la vie tels que les structures protéiques complexes.
Dans la version 4.3 mise à jour du logiciel, de nombreuses mises à niveau ont été apportées au contrôle de la qualité des données, à l'acquisition intelligente de données, à l'ETD par transfert d'électrons et à l'analyse des oligonucléotides, ce qui améliore considérablement les performances des analyses multiomiques, biopharmaceutiques et de biologie structurale.
Nouveau: Real - time Quality Control, RT - QC
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Une nouvelle fonction de filtrage a été ajoutée à l'éditeur de méthodes, Real-Time QC， L'utilisateur peut fixer une limite supérieure ou inférieure du nombre de segments peptidiques identifiés. Lors de l'acquisition des données, une récupération en temps réel est effectuée et si les résultats ne répondent pas aux critères définis, la séquence Xcalibur est automatiquement suspendue afin que l'utilisateur puisse vérifier les causes possibles et éviter de gaspiller les échantillons restants.
Nouveau: temps de rétention adaptatif Adaptive RT
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La fonction de temps de rétention adaptatif ajuste automatiquement le temps de rétention de l'Analyte en fonction du fichier de spectrogramme de référence acquis, réduit les valeurs manquantes et réduit la fenêtre de temps de rétention pour l'analyse quantitative de la cible, améliorant efficacement le flux d'analyse. Disponible pour la quantification PRM ou les méthodes Squad et hybriddia.
En outre, l'ajout d'adaptivert permet de mieux gérer l'ensemble du processus, de la découverte à l'analyse des cibles, dans un seul système.
Nouveau: hybriddia
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La méthode hybriddia, qui combine l'analyse dia non ciblée et l'analyse tms2 ciblée dans le même échantillon d'aiguille, permet une quantification Dia et cible de type découverte, adaptée pour se concentrer sur des cibles spécifiques tout en effectuant des analyses non ciblées.
Dans l'instrument Ascend, en raison de la présence simultanée d'orbitrap et d'un analyseur de qualité à puits ioniques pour une meilleure analyse parallèle, le balayage dia avec orbitrap et le balayage ms2 ciblé avec un piège ionique permettent une quantification à haut débit hautement sensible de cibles spécifiques sans perte de performance de couverture en profondeur dia.
Mise à jour: récupération de RTS en temps réel
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La méthode RTS SPS ms3 améliore considérablement la précision quantitative dans les expériences TMT, et le nouveau filtrage de seuil de rapport signal sur bruit améliore encore la crédibilité quantitative.
Lorsque la récupération en temps réel (RTS) est activée, la fonctionnalité closeout est activée en mode TMT SPS ms3, l'interface affiche la nouvelle option "seuil de rapport signal sur bruit ms3" qui peut être personnalisée. Les profils ms2 identifiés par la recherche en temps réel, si un profil ms3 de mauvaise qualité est généré, ne seront plus pris en compte dans les valeurs quantitatives des protéines correspondantes, ce qui contribuera à améliorer la précision quantitative.
Mise à jour: récupération de la bibliothèque spectrale en temps réel rtls
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La recherche de bibliothèque en temps réel (rtls) permet une acquisition intelligente de composés similaires dans une base de données. En mode d'analyse de petites molécules, la nouvelle simulation de cosine modifiée, lorsqu'elle compare les spectres expérimentaux avec les spectres de bibliothèque, prend en compte les écarts de masse entre les ions parents et corrige le rapport masse - charge des ions fragmentés en conséquence, ce qui permet de calculer plus précisément les similitudes.
Avec le rtls mis à jour, sans intervention humaine, les composés structurellement pertinents peuvent être découverts automatiquement grâce à une recherche de bibliothèque. Et en raison de scores de correspondance plus élevés, plus de composés appariables peuvent être trouvés dans des échantillons inconnus.
Mise à jour: temps de réaction ETD plus rapide
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La fragmentation ETD a des applications importantes dans un certain nombre de domaines de recherche différents, y compris la modification de la glycosylation, les liaisons disulfures, le séquençage ab initio, l'analyse top - down, Middle - down et bien plus encore. Parmi eux, le temps de réaction ETD est un paramètre très important qui affecte l'efficacité de fragmentation, le temps de cycle de l'ensemble, etc.
Après la mise à jour, le temps de réaction ETD dans le piège à ions est réduit et plus proche du temps d'implantation ionique, ce qui permet une meilleure efficacité de parallélisation.
Nouveau: réglages de correction hdx
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Dans l'analyse par spectrométrie de masse d'échange d'hydrogène - deutérium, la méthode ETD permet d'augmenter considérablement la résolution et peut être précise du niveau du segment peptidique au niveau d'un seul résidu d'acide aminé, ce qui est particulièrement important pour les applications telles que l'analyse épitopique qui nécessitent une localisation précise du site de liaison.
Parmi eux, il est essentiel de minimiser le Scrambling. La nouvelle fonction de correction hdx ajuste automatiquement les paramètres de l'instrument après un réglage en un clic, ce qui permet un transport ionique plus doux, réduit le Scrambling à l'hydrogène - deutérium dans les expériences hdx - ETD et permet une localisation plus précise du site d'interaction.
Nouveau: mode oligonucléotide
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De multiples défis sont à relever dans l'analyse actuelle des oligonucléotides:
●Complexité spectrale élevée
●Présence d'un grand nombre d'ions fragments hétérogènes
●Produire des fragments internes difficiles à résoudre
Le mode oligonucléotidique ajouté, avec la technologie CID à faible valeur Q de Mathieu et corrigé, réduit efficacement la complexité du spectrogramme secondaire et améliore la couverture des séquences pour l'analyse des oligonucléotides. L'utilisateur peut opérer en appelant la méthode de caractérisation des oligonucléotides modèle, facile à utiliser.
Les multiples améliorations apportées à ce spectromètre de masse 3 - en - 1 d'orbitrap Ascend Editions ont permis d'atteindre de nouveaux sommets dans la couverture de la recherche multiomique, la robustesse du développement biopharmaceutique et la précision analytique de la biologie structurale en intégrant un contrôle d'acquisition en temps réel plus intelligent, des réponses ETD plus rapides et des solutions conçues pour la caractérisation complexe de structures avancées de protéines, d'oligonucléotides et autres.