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Batiment est de la tour bluebao, route de gatai 29, zone pilote de libre - échange, Shanghai, Chine
Catégories de produits
Shanghai HUISHI Instrument Equipment Co., Ltd
Analyseur de sulfures analyseur spécial pour l'analyse du soufre organique
NégociableMise à jour sur03/31
- Modèle
- Nature du fabricant
- producteurs
- Catégorie de produit
- Lieu d'origine
Vue d'ensemble
Analyseur de sulfures analyseur spécial pour l'analyse du soufre organique
Détails du produit
L'analyseur de soufre est pour le gaz naturel, le gaz de gaz, le gaz de four à coke, le gaz liquéfié de pétrole,Naphta brut,Dioxyde de soufre de qualité alimentaire, benzène, matières premières chimiquesGaz égauxLiquideAnalyse complète des sulfures moyens et analyse de la teneur morphologique des autres sulfures organiques. Et la colonne de chromatographie spécialement traitée est également spécialisée dans l'analyse du so dans les fumées et autres gaz.2. du point de vue de la sécurité, de la protection de l'environnement et de la corrosion de l'équipement. La présence de sulfures est une exigence technique qui fait l'objet d'une attention et d'une considération particulières. En particulier dans l'ammoniac synthétique, l'industrie du méthanol synthétique joue un rôle important dans la surveillance de l'effet de désulfuration de divers agents de désulfuration, rendant le catalyseur toxique.
Il s'agit d'un nouvel analyseur spécialement conçu pour l'analyse des sulfures; Sensibilité élevée: plage de détection 0.02ppm ~ 100ppm. Le système de séparation chromatographique utilise une technologie de processus avancée, la colonne de chromatographie et la voie de gaz sont entièrement en téflon importé des États - Unis. Le détecteur est à l'aide de la buse de flamme de quartz complet, moins d'adsorption de soufre, forte résistance à la carbonisation, pas d'extinction. Le corps de colonne de chromatographie adopte la colonne permanente d'origine américaine, sans perte, sans échec, le vieillissement peut être restauré lorsque l'efficacité de la colonne est mauvaise. Le système d'échantillonnage utilise des matériaux macromoléculaires importés d'Allemagne, résistant aux acides et aux alcalis sans adsorption, avec une sensibilité élevée et une bonne répétabilité.
Caractéristiques de l'instrument: bonne interface homme - machine, réglage pratique: température, atténuation, haute pression, temps d'échantillonnage. Anomalie de température, protection automatique, peut contrôler automatiquement l'échantillon entrant, aucune intervention humaine peut être nécessaire pendant l'analyse (l'échantillon entrant automatique est de type en ligne).
1 Généralités
Analyseur de THION analyseur spécialisé dans la détection des sulfures dans les liquides gazeux. L'utilisation du détecteur photométrique de flamme (FPD) pour la sensibilité élevée et la sélectivité élevée du soufre, du phosphure pour effectuer la détermination du soufre, du phosphure, est un moyen efficace d'analyser le soufre, le phosphure dans les domaines de la protection de l'environnement, de la biochimie, des usines, etc.
Le principe de mesure d'un détecteur photométrique de flamme (FPD) est le suivant: l'échantillon est séparé par une colonne chromatographique puis transféré dans le détecteur (FPD). À une température appropriée, les sulfures peuvent produire des molécules s * à l'état excité dans une flamme riche en hydrogène (rapport hydrogène - oxygène supérieur à 3: 1), mais lorsqu'elles retournent à l'état fondamental, elles émettent un spectre moléculaire caractéristique de 350 à 430 nm. A la longueur d'onde maximale de 394 nm, à l'aide de la lame d'interférométrie correspondante, la lumière parasite est filtrée, amplifiée par détection de photomultiplicateur (PMT), le signal de sortie est traité par microprocesseur
1. Qualitative
Après séparation des échantillons par colonne chromatographique, les différents sulfures entrent dans le détecteur (FPD) à des temps différents, de sorte que des pics chromatographiques avec des temps de rétention différents apparaissent sur le chromatogramme enregistré, les sulfures étant jugés en fonction de la relation entre le temps de rétention et le point d'ébullition.
2. Quantification
Suivi correspondent du sulfure par le détecteur (FPD):
R≈KC2(R: valeur de réponse FPD C: concentration en sulfures K: constante)
Comme on peut le voir, la valeur de la réponse FPD est proportionnelle au carré de la concentration de sulfure, de sorte que la concentration de sulfure est une relation non linéaire avec la hauteur du pic et la zone du pic de la carte spectrale, la plupart des travailleurs de la détermination du sulfure généralement développer une courbe de travail Pour chaque composant testé, la charge de travail est grande, beaucoup de littérature a produit un grand nombre de courbes de travail. Maruyama et al. démontré expérimentalement avec (HW)1 / 2(H est la hauteur du pic et W est la largeur du demi - Pic) indique que la zone du pic est directement proportionnelle à la concentration de sulfure, Liu guangchen a utilisé des valeurs de réponse (HW) pour le méthylmercaptan, le méthylsulfure, le disulfure, le Thiophène et d'autres sulfures dans la gamme d'alimentation 1 - 50 ng1 / 2La relation avec la concentration de fluidite est similaire aux résultats de Maruyama.
Selon la littérature, l'adoption (HW)1 / 2Représentant la valeur de réponse, non seulement la teneur d'un sulfure avec la valeur de réponse peut être représentée par une ligne droite, mais la sensibilité des différents sulfures est la même, c'est - à - dire que la concentration des différents sulfures coïncide avec la courbe de la valeur de réponse, en utilisant seulement un sulfure pur Pour faire une courbe de travail standard peut être utilisé pour tous les essais de sulfure, ce qui réduit considérablement la charge de travail et fournit également une méthode viable pour la photométrie de flamme pour déterminer facilement le soufre total.
La teneur en sulfure g de l'échantillon est la relation entre le débit massique de sulfure C et la formule (5)
G=∫∞0Cdt (5)
Selon le mécanisme d'émission de flamme formule (6)
I=SC2(6)
Où: I est l'intensité d'émission; C est le débit massique de sulfure (grammes par seconde); S est la sensibilité FPD.
La relation entre l'intensité d'émission et l'enregistreur est la formule (7)
I = H × K1 (7)
Où: H est la hauteur du pic; K1 pour la sensibilité de l'enregistreur
En remplaçant la formule (7) par la formule (6), on obtient la formule (8):
C = (h × K1 / s)1 / 2= (h)1 / 2K2 （8）
En remplaçant la formule (8) par la formule (5), on obtient la formule (9):
G= K2∫∞0（h）1 / 2dt≈K∑（h）1 / 2△ T (9)
On en déduit donc que la teneur en sulfure de l'échantillon est linéairement liée à la valeur cumulée des ouvrants avec des pics élevés par unité de temps. La fonction de traitement des données est traitée selon la méthode de formule (9), imprimant directement le rapport d'analyse.
Compte tenu de l'adaptabilité des différents objets analysés et des caractéristiques des points d'ébullition des sulfures relativement différents, deux colonnes de chromatographie gdx et TCP spécialement traitées ont été utilisées. Séparation de divers à la température de colonne appropriée au besoinThiols, thioéthers, thiophènes, diméthyldisulfure, sulfure d'hydrogène ainsi que dioxyde de soufre, etc.- Oui.
Les deux colonnes de chromatographie sont équipées simultanément sur l'instrument, l'une d'entre elles pouvant être sélectionnée selon les besoins par commutation d'une vanne à 6 voies. Pour éviter les pertes d'adsorption des sulfures, on utilise une ligne de tétrafluoroéthylène résidentiel dans tout le système chromatographique.
La température de l'incubateur de la colonne de chromatographie fonctionne dans la gamme de 5 ℃ à 400 ℃ au - dessus de la température ambiante, peut être utilisée pour la température constante et le réchauffement du programme. Ce thermostat de colonne d'instrument adopte un bain d'air de ventilation forcée pour atteindre l'uniformité de la température du thermostat de colonne. La température est réglée par le clavier et l'instrument est équipé d'une protection contre la surchauffe.
L système FPD
Le système comprend, en plus du détecteur photométrique de flamme, l'alimentation haute tension nécessaire au fonctionnement du PMT.
L'hydrogène provenant du cylindre est mélangé au gaz porteur du système chromatographique par l'intermédiaire d'une vanne régulée dans la buse après mélange dans la Chambre de mélange, et le gaz auxiliaire (oxygène ou air) entre dans la buse à partir du tube mince central, où il constitue une flamme riche en hydrogène, le rapport hydrogène / oxygène étant légèrement différent selon la structure du détecteur et généralement maintenu supérieur à 3: 1. Lorsque le sulfure sort de la colonne chromatographique et arrive avec le gaz porteur à la flamme riche en hydrogène au niveau de la buse, une lumière bleue (394 nm) caractéristique du sulfure est émise.
Pour permettre au PMT de fonctionner avec une émission d'électrons thermiques moindre, des feuilles de verre sont isolées thermiquement dans le chemin optique de la flamme avec le PMT et des ailettes de refroidissement sont montées dans la partie correspondante du boîtier; En même temps, un filtre interférentiel de 394 nm de longueur d'onde centrale est prévu devant le PMT, évitant l'entrée d'autres lumières parasites. La lumière bleue spécifique au sulfure passe à travers l'isolant thermique et le filtre atteint la photocathode du PMT, ce qui permet de convertir le signal optique en signal électrique, qui est enregistré par l'imprimante après avoir subi un traitement de données.
La source haute tension est destinée à fournir un courant continu haute tension stable pour le fonctionnement du PMT, dont l'extrémité positive est reliée à la masse et généralement utilisée dans une plage de - 300 à - 800 V DC.
Afin que la vapeur d'eau brûlée ne s'accumule pas dans l'eau au moment de la combustion, un réchauffeur est installé sur l'enceinte à proximité de la Section de cheminée, de sorte que la température de la Section de cheminée soit légèrement supérieure à 100°C.
Principaux indicateurs techniques
Limite de détection: 5x10-10Grammes de soufre par seconde ou 2x10-10Grammes de soufre par seconde (en H2Compteur s)
Quantité minimale de détection: 0,05 ppm ou 0,02 PPM (en h)2Compteur s)
1 ppm (en so2Le compteur)
Dérive linéaire: ≤ 0,2 MV / h;
Erreur quadratique moyenne relative: ≤ 10%
Spectrogramme analytique H2S (10 ppm) COS (9,9 ppm)
Spectrogramme d'analyse de répétabilité H2S (10 ppm) COS (9,9 ppm)
L'analyseur de soufre spécial produit par notre unité a été testé en Chine à l'Institut de technologie et de recherche (Institut de chimie),Groupe de recherche sur le nouvel agent de désulfuration de l'académicien Chen Huadong de l'Université Fudan, Institut de chimie de l'Université pétrolière du Sud - Ouest, Institut de chimie de Lanzhou de la China Petrochemical Co., Ltd. Et d'autres unités de l'Académie des sciences et a reçu des critiques élogieuses.
Autres méthodes d'application de la chromatographie en phase gazeuse Section: si nécessaire, appelez le 400 - 021 - 0456 pour une consultation
HJ 38 - 2017 détermination des hydrocarbures totaux, du méthane et des hydrocarbures totaux non méthaniques dans les gaz d'échappement des sources fixes de pollution par chromatographie en phase gazeuse
HJ 760 - 2015 déchets solides - détermination des COV - espace de tête - chromatographie en phase gazeuse
HJ 768 - 2015 détermination des pesticides organophosphorés à partir de déchets solides chromatographie en phase gazeuse
HJ 869 - 2017 détermination des phtalonates de gaz d'échappement de sources de pollution fixes chromatographie en phase gazeuse
HJ 874 - 2017 détermination de l'acrylonitrile et de l'acétonitrile dans les déchets solides espace de tête chromatographie en phase gazeuse
HJ 583 - 2010 détermination des lignées benzéniques dans l'air ambiant adsorption sur solides - Méthode par chromatographie en phase gazeuse
HJ 584 - 2010 dosage des lignées benzéniques dans l'air ambiant adsorption sur charbon actif / désorption de disulfure de carbone - chromatographie en phase gazeuse
HJ 604 - 2011 détermination des hydrocarbures totaux dans l'air ambiant méthode GC
HJ 738 - 2015 air ambiant - détermination des composés nitrobenzéniques - chromatographie en phase gazeuse
HJ 604 - 2017 dosage des hydrocarbures totaux, du méthane et des hydrocarbures totaux non méthaniques dans l'air ambiant prélèvement direct - chromatographie en phase gazeuse
HJ 901 - 2017 détermination des pesticides organochlorés dans l'air ambiant chromatographie en phase gazeuse
HJ 903 - 2017 détermination des PCB dans l'air ambiant chromatographie en phase gazeuse
HJ 904 - 2017 détermination des mélanges de polychlorobiphényles dans l'air ambiant chromatographie en phase gazeuse
HJ 621 - 2011 qualité de l'eau dosage des chlorobenzènes chromatographie en phase gazeuse
HJ 648 - 2013 qualité de l'eau dosage des composés nitrobenzéniques extraction liquide extraction en phase solide - chromatographie en phase gazeuse
HJ 676 - 2013 qualité de l'eau dosage des composés phénoliques extraction liquide chromatographie en phase gazeuse
HJ 686 - 2014 détermination des COV dans la qualité de l'eau chromatographie en phase gazeuse par purge et piégeage (communiqué de presse)
HJ 697 - 2014 détermination de la qualité de l'eau Acrylamide chromatographie en phase gazeuse (communiqué de presse)
HJ 698 - 2014 détermination de la qualité de l'eau par chromatographie en phase gazeuse (communiqué de presse)
HJ 758 - 2015 détermination des composés halogénoacétiques de la qualité de l'eau
HJ 788 - 2016 détermination de la qualité de l'eau acétonitrile purge piégeage - chromatographie en phase gazeuse
HJ 789 - 2016 détermination de la qualité de l'eau acétonitrile prélèvement direct - chromatographie en phase gazeuse
HJ 806 - 2016 détermination de la qualité de l'eau Acrylonitrile par chromatographie en phase gazeuse à purge et piégeage
HJ 809 - 2016 détermination des composés nitrosaminiques de la qualité de l'eau chromatographie en phase gazeuse (communiqué de presse)
HJ 893 - 2017 détermination de la qualité de l'eau hydrocarbures pétroliers volatils (C6 - C9) purge - piégeage
HJ 894 - 2017 qualité de l'eau détermination de l'extractibilité des hydrocarbures pétroliers (C10 - C40) par chromatographie en phase gazeuse
HJ 895 - 2017 qualité de l'eau détermination du méthanol et de l'acétone espace de tête
HJ 703 - 2014 détermination des composés phénoliques dans les sols et sédiments chromatographie en phase gazeuse
HJ 741 - 2015 détermination des COV dans les sols et sédiments espace de tête - chromatographie en phase gazeuse
HJ 742 - 2015 détermination des hydrocarbures aromatiques volatils dans les sols et sédiments espace de tête - chromatographie en phase gazeuse
HJ 890 - 2017 détermination des mélanges de BPC dans le sol et les sédiments par chromatographie en phase gazeuse
HJ 921 - 2017 détermination des pesticides organochlorés dans les sols et sédiments par chromatographie en phase gazeuse
HJ 922 - 2017 détermination des PCB dans le sol et les sédiments par chromatographie en phase gazeuse
16 GB 23200.16-2016 détermination des résidus d'éthylène dans les fruits et légumes par chromatographie en phase gazeuse
25 GB 23200.25-2016 méthode de détection des résidus d'oxazone dans les fruits
26 Gb 23200.26-2016 méthode de détection des résidus de 9 pesticides organiques hétérocycliques dans le thé
40 GB 23200.40-2016 détermination des résidus de pesticides organophosphorés, organochlorés dans les boissons Cola chromatographie en phase gazeuse
42 GB 23200.42-2016 méthode de détection des résidus de flupyroxaline dans la vallée des céréales
43 GB 23200.43-2016 détermination des résidus d'acide dichloroquinolique dans les grains de céréales et les graines oléagineuses par chromatographie en phase gazeuse
44 GB 23200.44-2016 méthodes de détection des résidus de disulfure de carbone, de tétrachlorure de carbone, de dibromoéthane dans les grains
55 GB 23200.55-2016 détermination des résidus de 21 fumigants dans les aliments par chromatographie en phase gazeuse dans l'air de tête
78 GB 23200.78-2016 détermination des résidus de patoxophos dans la viande et les produits à base de viande par chromatographie en phase gazeuse
79 GB 23200.79-2016 détermination des résidus de pyriphos dans la viande et les produits à base de viande par chromatographie en phase gazeuse
81 GB 23200.81-2016 méthode de détection des résidus de simazine dans la viande et les produits à base de viande
82 GB 23200.82-2016 méthode de détection des résidus d'éthylène dans la viande et les produits à base de viande
88 GB 23200.88-2016 méthode de détection des résidus de pesticides organochlorés multiples dans les produits aquatiques
91 GB 23200.91-2016 détermination des résidus de 9 pesticides organophosphorés dans les aliments d'origine animale par chromatographie en phase gazeuse
95gb 23200.95-2016 méthode de détection des résidus de cyfluthrine dans les produits apicoles
97 GB 23200.97-2016 détermination des résidus de 5 pesticides organophosphorés dans le miel par chromatographie en phase gazeuse
98 GB 23200.98-2016 détermination des résidus de 11 pesticides organophosphorés dans la gelée royale par chromatographie en phase gazeuse
100 GB 23200.100-2016 détermination des résidus de pesticides à base d'astérides multiples dans la gelée royale par chromatographie en phase gazeuse
106 GB 23200.106-2016 détermination des résidus de struvium dans la viande et les produits à base de viande par chromatographie en phase gazeuse
Il s'agit d'un nouvel analyseur spécialement conçu pour l'analyse des sulfures; Sensibilité élevée: plage de détection 0.02ppm ~ 100ppm. Le système de séparation chromatographique utilise une technologie de processus avancée, la colonne de chromatographie et la voie de gaz sont entièrement en téflon importé des États - Unis. Le détecteur est à l'aide de la buse de flamme de quartz complet, moins d'adsorption de soufre, forte résistance à la carbonisation, pas d'extinction. Le corps de colonne de chromatographie adopte la colonne permanente d'origine américaine, sans perte, sans échec, le vieillissement peut être restauré lorsque l'efficacité de la colonne est mauvaise. Le système d'échantillonnage utilise des matériaux macromoléculaires importés d'Allemagne, résistant aux acides et aux alcalis sans adsorption, avec une sensibilité élevée et une bonne répétabilité.
Caractéristiques de l'instrument: bonne interface homme - machine, réglage pratique: température, atténuation, haute pression, temps d'échantillonnage. Anomalie de température, protection automatique, peut contrôler automatiquement l'échantillon entrant, aucune intervention humaine peut être nécessaire pendant l'analyse (l'échantillon entrant automatique est de type en ligne).
1 Généralités
Analyseur de THION analyseur spécialisé dans la détection des sulfures dans les liquides gazeux. L'utilisation du détecteur photométrique de flamme (FPD) pour la sensibilité élevée et la sélectivité élevée du soufre, du phosphure pour effectuer la détermination du soufre, du phosphure, est un moyen efficace d'analyser le soufre, le phosphure dans les domaines de la protection de l'environnement, de la biochimie, des usines, etc.
Le principe de mesure d'un détecteur photométrique de flamme (FPD) est le suivant: l'échantillon est séparé par une colonne chromatographique puis transféré dans le détecteur (FPD). À une température appropriée, les sulfures peuvent produire des molécules s * à l'état excité dans une flamme riche en hydrogène (rapport hydrogène - oxygène supérieur à 3: 1), mais lorsqu'elles retournent à l'état fondamental, elles émettent un spectre moléculaire caractéristique de 350 à 430 nm. A la longueur d'onde maximale de 394 nm, à l'aide de la lame d'interférométrie correspondante, la lumière parasite est filtrée, amplifiée par détection de photomultiplicateur (PMT), le signal de sortie est traité par microprocesseur
1. Qualitative
Après séparation des échantillons par colonne chromatographique, les différents sulfures entrent dans le détecteur (FPD) à des temps différents, de sorte que des pics chromatographiques avec des temps de rétention différents apparaissent sur le chromatogramme enregistré, les sulfures étant jugés en fonction de la relation entre le temps de rétention et le point d'ébullition.
2. Quantification
Suivi correspondent du sulfure par le détecteur (FPD):
R≈KC2(R: valeur de réponse FPD C: concentration en sulfures K: constante)
Comme on peut le voir, la valeur de la réponse FPD est proportionnelle au carré de la concentration de sulfure, de sorte que la concentration de sulfure est une relation non linéaire avec la hauteur du pic et la zone du pic de la carte spectrale, la plupart des travailleurs de la détermination du sulfure généralement développer une courbe de travail Pour chaque composant testé, la charge de travail est grande, beaucoup de littérature a produit un grand nombre de courbes de travail. Maruyama et al. démontré expérimentalement avec (HW)1 / 2(H est la hauteur du pic et W est la largeur du demi - Pic) indique que la zone du pic est directement proportionnelle à la concentration de sulfure, Liu guangchen a utilisé des valeurs de réponse (HW) pour le méthylmercaptan, le méthylsulfure, le disulfure, le Thiophène et d'autres sulfures dans la gamme d'alimentation 1 - 50 ng1 / 2La relation avec la concentration de fluidite est similaire aux résultats de Maruyama.
Selon la littérature, l'adoption (HW)1 / 2Représentant la valeur de réponse, non seulement la teneur d'un sulfure avec la valeur de réponse peut être représentée par une ligne droite, mais la sensibilité des différents sulfures est la même, c'est - à - dire que la concentration des différents sulfures coïncide avec la courbe de la valeur de réponse, en utilisant seulement un sulfure pur Pour faire une courbe de travail standard peut être utilisé pour tous les essais de sulfure, ce qui réduit considérablement la charge de travail et fournit également une méthode viable pour la photométrie de flamme pour déterminer facilement le soufre total.
La teneur en sulfure g de l'échantillon est la relation entre le débit massique de sulfure C et la formule (5)
G=∫∞0Cdt (5)
Selon le mécanisme d'émission de flamme formule (6)
I=SC2(6)
Où: I est l'intensité d'émission; C est le débit massique de sulfure (grammes par seconde); S est la sensibilité FPD.
La relation entre l'intensité d'émission et l'enregistreur est la formule (7)
I = H × K1 (7)
Où: H est la hauteur du pic; K1 pour la sensibilité de l'enregistreur
En remplaçant la formule (7) par la formule (6), on obtient la formule (8):
C = (h × K1 / s)1 / 2= (h)1 / 2K2 （8）
En remplaçant la formule (8) par la formule (5), on obtient la formule (9):
G= K2∫∞0（h）1 / 2dt≈K∑（h）1 / 2△ T (9)
On en déduit donc que la teneur en sulfure de l'échantillon est linéairement liée à la valeur cumulée des ouvrants avec des pics élevés par unité de temps. La fonction de traitement des données est traitée selon la méthode de formule (9), imprimant directement le rapport d'analyse.
Compte tenu de l'adaptabilité des différents objets analysés et des caractéristiques des points d'ébullition des sulfures relativement différents, deux colonnes de chromatographie gdx et TCP spécialement traitées ont été utilisées. Séparation de divers à la température de colonne appropriée au besoinThiols, thioéthers, thiophènes, diméthyldisulfure, sulfure d'hydrogène ainsi que dioxyde de soufre, etc.- Oui.
Les deux colonnes de chromatographie sont équipées simultanément sur l'instrument, l'une d'entre elles pouvant être sélectionnée selon les besoins par commutation d'une vanne à 6 voies. Pour éviter les pertes d'adsorption des sulfures, on utilise une ligne de tétrafluoroéthylène résidentiel dans tout le système chromatographique.
La température de l'incubateur de la colonne de chromatographie fonctionne dans la gamme de 5 ℃ à 400 ℃ au - dessus de la température ambiante, peut être utilisée pour la température constante et le réchauffement du programme. Ce thermostat de colonne d'instrument adopte un bain d'air de ventilation forcée pour atteindre l'uniformité de la température du thermostat de colonne. La température est réglée par le clavier et l'instrument est équipé d'une protection contre la surchauffe.
L système FPD
Le système comprend, en plus du détecteur photométrique de flamme, l'alimentation haute tension nécessaire au fonctionnement du PMT.
L'hydrogène provenant du cylindre est mélangé au gaz porteur du système chromatographique par l'intermédiaire d'une vanne régulée dans la buse après mélange dans la Chambre de mélange, et le gaz auxiliaire (oxygène ou air) entre dans la buse à partir du tube mince central, où il constitue une flamme riche en hydrogène, le rapport hydrogène / oxygène étant légèrement différent selon la structure du détecteur et généralement maintenu supérieur à 3: 1. Lorsque le sulfure sort de la colonne chromatographique et arrive avec le gaz porteur à la flamme riche en hydrogène au niveau de la buse, une lumière bleue (394 nm) caractéristique du sulfure est émise.
Pour permettre au PMT de fonctionner avec une émission d'électrons thermiques moindre, des feuilles de verre sont isolées thermiquement dans le chemin optique de la flamme avec le PMT et des ailettes de refroidissement sont montées dans la partie correspondante du boîtier; En même temps, un filtre interférentiel de 394 nm de longueur d'onde centrale est prévu devant le PMT, évitant l'entrée d'autres lumières parasites. La lumière bleue spécifique au sulfure passe à travers l'isolant thermique et le filtre atteint la photocathode du PMT, ce qui permet de convertir le signal optique en signal électrique, qui est enregistré par l'imprimante après avoir subi un traitement de données.
La source haute tension est destinée à fournir un courant continu haute tension stable pour le fonctionnement du PMT, dont l'extrémité positive est reliée à la masse et généralement utilisée dans une plage de - 300 à - 800 V DC.
Afin que la vapeur d'eau brûlée ne s'accumule pas dans l'eau au moment de la combustion, un réchauffeur est installé sur l'enceinte à proximité de la Section de cheminée, de sorte que la température de la Section de cheminée soit légèrement supérieure à 100°C.
Principaux indicateurs techniques
Limite de détection: 5x10-10Grammes de soufre par seconde ou 2x10-10Grammes de soufre par seconde (en H2Compteur s)
Quantité minimale de détection: 0,05 ppm ou 0,02 PPM (en h)2Compteur s)
1 ppm (en so2Le compteur)
Dérive linéaire: ≤ 0,2 MV / h;
Erreur quadratique moyenne relative: ≤ 10%
Spectrogramme analytique H2S (10 ppm) COS (9,9 ppm)
Spectrogramme d'analyse de répétabilité H2S (10 ppm) COS (9,9 ppm)
L'analyseur de soufre spécial produit par notre unité a été testé en Chine à l'Institut de technologie et de recherche (Institut de chimie),Groupe de recherche sur le nouvel agent de désulfuration de l'académicien Chen Huadong de l'Université Fudan, Institut de chimie de l'Université pétrolière du Sud - Ouest, Institut de chimie de Lanzhou de la China Petrochemical Co., Ltd. Et d'autres unités de l'Académie des sciences et a reçu des critiques élogieuses.
Autres méthodes d'application de la chromatographie en phase gazeuse Section: si nécessaire, appelez le 400 - 021 - 0456 pour une consultation
HJ 38 - 2017 détermination des hydrocarbures totaux, du méthane et des hydrocarbures totaux non méthaniques dans les gaz d'échappement des sources fixes de pollution par chromatographie en phase gazeuse
HJ 760 - 2015 déchets solides - détermination des COV - espace de tête - chromatographie en phase gazeuse
HJ 768 - 2015 détermination des pesticides organophosphorés à partir de déchets solides chromatographie en phase gazeuse
HJ 869 - 2017 détermination des phtalonates de gaz d'échappement de sources de pollution fixes chromatographie en phase gazeuse
HJ 874 - 2017 détermination de l'acrylonitrile et de l'acétonitrile dans les déchets solides espace de tête chromatographie en phase gazeuse
HJ 583 - 2010 détermination des lignées benzéniques dans l'air ambiant adsorption sur solides - Méthode par chromatographie en phase gazeuse
HJ 584 - 2010 dosage des lignées benzéniques dans l'air ambiant adsorption sur charbon actif / désorption de disulfure de carbone - chromatographie en phase gazeuse
HJ 604 - 2011 détermination des hydrocarbures totaux dans l'air ambiant méthode GC
HJ 738 - 2015 air ambiant - détermination des composés nitrobenzéniques - chromatographie en phase gazeuse
HJ 604 - 2017 dosage des hydrocarbures totaux, du méthane et des hydrocarbures totaux non méthaniques dans l'air ambiant prélèvement direct - chromatographie en phase gazeuse
HJ 901 - 2017 détermination des pesticides organochlorés dans l'air ambiant chromatographie en phase gazeuse
HJ 903 - 2017 détermination des PCB dans l'air ambiant chromatographie en phase gazeuse
HJ 904 - 2017 détermination des mélanges de polychlorobiphényles dans l'air ambiant chromatographie en phase gazeuse
HJ 621 - 2011 qualité de l'eau dosage des chlorobenzènes chromatographie en phase gazeuse
HJ 648 - 2013 qualité de l'eau dosage des composés nitrobenzéniques extraction liquide extraction en phase solide - chromatographie en phase gazeuse
HJ 676 - 2013 qualité de l'eau dosage des composés phénoliques extraction liquide chromatographie en phase gazeuse
HJ 686 - 2014 détermination des COV dans la qualité de l'eau chromatographie en phase gazeuse par purge et piégeage (communiqué de presse)
HJ 697 - 2014 détermination de la qualité de l'eau Acrylamide chromatographie en phase gazeuse (communiqué de presse)
HJ 698 - 2014 détermination de la qualité de l'eau par chromatographie en phase gazeuse (communiqué de presse)
HJ 758 - 2015 détermination des composés halogénoacétiques de la qualité de l'eau
HJ 788 - 2016 détermination de la qualité de l'eau acétonitrile purge piégeage - chromatographie en phase gazeuse
HJ 789 - 2016 détermination de la qualité de l'eau acétonitrile prélèvement direct - chromatographie en phase gazeuse
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