Testeur d'étanchéité d'emballage

Testeur d'étanchéité d'emballage

Double système d'atténuation du vide et d'atténuation de la pression

Modèle: MC - Duo (vp)

Introduction du produit:

MC - Duo (vp) s'applique aux conteneurs d'emballage rigides ou aux emballages flexibles tels que l'industrie pharmaceutique, il est facile à utiliser, rapide à tester, les résultats des tests sont reproductibles, haute sensibilité, le processus de test est sans perte pour l'emballage et aucune préparation d'échantillon n'est nécessaire, il peut être utilisé pour la recherche et le développement, le contrôle de la qualité QC ou l'utilisation en atelier de production. L'appareil peut remplacer la méthode traditionnelle de bain d'eau de teinture et la méthode à bulles.

Le MC - Duo (vp) est un appareil développé sur la base de la norme de test ASTM f2338 approuvée par la FDA des États - Unis et qui s'appuie sur l'ajout d'une fonction de test d'atténuation de la pression qui étend les capacités de détection de l'appareil.

Le MC - Duo (vp) est assemblé avec des capteurs de haute précision qui garantissent des tests rapides, une grande précision et des résultats reproductibles.

Caractéristiques du produit:

Sensibilité de détection optimale jusqu'à 1 ~ 2 microns

Vitesse d'essai rapide application large, pour des produits tels que l'aiguille de poudre, la lyophilisation et l'aiguille d'eau, pour des récipients d'emballage rigides ou des emballages flexibles

Conforme à la FDA, à l'UE, à la réglementation chinoise CDE, aux normes d'essai ASTM

Conforme aux exigences FDA 21 CFR Part 11 avec contrôle des autorisations, piste d'audit et signature électronique

Conception tout - en - un pour l'atténuation du vide et l'atténuation de la pression

Atténuation du vide et atténuation de la pression commutation rapide, facile à utiliser

Paramètres techniques:

Système ou principe atténuation du vide et atténuation de pression double système

Capteurs double capteur

L'équipement de sensibilité est optimal jusqu'à 1 - 2 microns, la sensibilité de l'échantillon et l'emballage et le produit spécifiques liés.

Type d'emballage industrie pharmaceutique, etc. conteneurs rigides ou emballages flexibles.

Produit poudre, lyophilisé ou liquide

Utilisation R & D, contrôle de qualité QC ou inspection hors ligne dans l'atelier de production

Conformité aux réglementations FDA, UE, Chine CDE, conformité aux normes de test ASTM f2338, conformité aux exigences FDA 21 CFR Part 11

L'intégrité des données est conforme aux exigences de la FDA 21 CFR Part 11 avec contrôle des autorisations, piste d'audit, signature électronique et gestion de base de données

Paramètres et stockage de données stockés dans une base de données, grande capacité de stockage

Résultats du test pass / fail et valeurs de pression différentielle

Résolution de la valeur de pression différentielle 0,1 Pa

Source de vide ou de pression source de vide: pompe à vide sèche externe; Source de pression: compresseur d'air externe

Paquet de validation IQ / oQ / PQ et paquet de validation de développement méthodologique

Microdébitmètre de contrôle ou trou de fuite standard

Alimentation 100 - 240vac, 50 / 60Hz

Testeur d'étanchéité d'emballage