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Suzhou aitsen Pharmaceutical Equipment Co., Ltd
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Système d'ultrafiltration expérimental LDS - L2

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Système d'ultrafiltration expérimental LDS - L2 fonctions $n ce système est principalement utilisé dans les domaines de la concentration, de l'épuration, de la dialyse, des tampons de déplacement et du dépyrogène en solution des échantillons. Les données telles que le poids de l'échantillon, la pression pré - membranaire, la pression de retour, la pression de passage, la pression transmembranaire TMP, etc. peuvent être affichées et enregistrées au cours du processus via un enregistreur sans papier ou un panneau à cristaux liquides. Les domaines d'application $N comprennent: $N la purification des liposomes pharmaceutiques chimiques (liposome), tels que les liposomes de Doxorubicine HCl, les liposomes d'Irinotécan, etc. $N purification de médicaments et de vaccins à base d'acides nucléiques, p. ex. nanoparticules lipidiques, nanoparticules polymériques, mRNA-LNP、siRNA
Détails du produit

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Système d'ultrafiltration expérimental LDS - L2
Filtration à flux tangentiel

La filtration tangentielle en flux (TFF) est une méthode de séparation par membrane actuellement très utilisée. L'échantillon est entraîné par la pression, le contenu selon la taille moléculaire différente pour réaliser la séparation de filtration de membrane, pour atteindre l'objectif d'éliminer le pyrogène, de déplacer l'environnement de solution, de purification et de concentration, etc.

Les composants membranaires de filtration à flux tangentiel sont généralement des enveloppes membranaires ou des colonnes de fibres creuses, les deux étant disponibles en plusieurs modèles pour répondre à différents besoins d'utilisation. Le type de matériau de membrane et la taille des pores, le débit de circulation de la solution, la pression des deux côtés de la membrane, la température de l'échantillon, le temps de processus et d'autres paramètres sont des paramètres très importants pour la filtration à flux tangentiel, ils déterminent l'effet final du processus, ainsi que la faisabilité de la production à grande échelle et les options spécifiques. L'équipement de filtration à flux tangentiel à l'échelle du laboratoire s'efforce d'obtenir des schémas de processus viables et des paramètres de processus fiables, de déterminer les paramètres de processus appropriés pour les essais et la production à grande échelle, de fournir une base efficace pour le choix de l'équipement ou du système.

Les liposomes Encapsulant les médicaments à petites molécules et les nanoparticules lipidiques Encapsulant les médicaments à acides nucléiques sont deux classes de transporteurs de médicaments très populaires à l'heure actuelle, et ils doivent traiter les échantillons à l'aide de la filtration à flux tangentiel dans la R & D et la production.

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Figure 1: organigramme du système d'ultrafiltration

La classification à partir des pores piégés de la membrane filtrante permet de diviser la filtration en filtration clarifiée, Microfiltration, ultrafiltration, Nanofiltration et osmose inverse, etc. Les membranes filtrantes de différentes tailles de pores sont filtrées selon un mode de fonctionnement à flux tangentiel, c'est - à - dire ce qu'on appelle Microfiltration à flux tangentiel et Nanofiltration à flux tangentiel, etc.

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Figure 2: classification des pores des membranes filtrantes

AitsonSystème d'ultrafiltration expérimental LDS - L2fonction

Le système est principalement appliqué dans les domaines de demande tels que la concentration, l'épuration, la dialyse, les tampons de déplacement et le dépyrogène en solution des échantillons. Les données telles que le poids de l'échantillon, la pression pré - membranaire, la pression de retour, la pression de passage, la pression transmembranaire TMP, etc. peuvent être affichées et enregistrées au cours du processus via un enregistreur sans papier ou un panneau à cristaux liquides.

Les domaines d'application comprennent:

Ÿ Purification de liposomes pharmaceutiques chimiques (liposome), tels que les liposomes de Doxorubicine HCl, les liposomes d'Irinotécan, etc.;

Ÿ Purification de médicaments et de vaccins à base d'acides nucléiques, tels que les nanoparticules lipidiques, les nanoparticules polymériques, les ARNm - LNP, les sirna - LNP, etc.;

Ÿ Séparation et purification des produits de la classe des cellules biologiques, qui peuvent collecter les cellules du ferment et éliminer les débris cellulaires, etc.;

Ÿ Purification des vaccins, des médicaments à base de monomab et de protéines recombinantes;

Ÿ Déplacement de la solution tampon;

Ÿ Autres utilisations pour la séparation et la purification basées sur le principe de la taille moléculaire.

Paramètres techniques

modèle

LDS-L1 et LDS-L2

Volume minimum d'échantillon

30 mL

Gamme de pression

-1 à 5 bars

Gamme de débit

1 à 2200 mL/min

Gamme de poids

0 à 4100 g

Les données peuvent être affichées

Pf(pression d'alimentation), Pr(pression de reflux), Pp(par pression), tmp (pression transmembranaire), △p (chute de pression), etc.

Mode de fonctionnement

Manuel (LDS - L1)

Automatique (LDS - L2)

Conteneurs applicables

Récipient en verre, récipient en acier inoxydable, etc.

Matériau de film applicable

Pack de membranes PES / Cellulose, colonne de fibres creuses

Spécifications du pack Membrane

5 à 1000 kD; 0,01 à 0,1 m2

Aitsen peut être personnalisé pour la conception et l'intégration en fonction des besoins de l'utilisateur, ses paramètres techniques sont disponibles séparément. Les types personnalisables comprennent:

Ÿ Différents volumes d'échantillons;

Ÿ Exigences relatives aux différents modes de contrôle;

Ÿ Exigences pour différentes classes de formulation;

Ÿ Exigences de type générique / spécial;