Le principe de fonctionnement d'un testeur de stabilité d'un médicament est d'évaluer la stabilité d'un médicament en simulant les conditions environnementales. Plus précisément, il contrôle précisément les paramètres tels que la température, l'humidité, la lumière, etc. grâce à un système de contrôle qui simule diverses conditions environnementales que les médicaments peuvent rencontrer lors de leur utilisation réelle. Ces conditions peuvent simuler l'état du médicament pendant le stockage, le transport et l'utilisation dans différents environnements afin d'évaluer la stabilité et la qualité du médicament.
Description détaillée du principe de fonctionnement du testeur de stabilité du médicament
♦ Méthode de contrôle du système de température: grâce à la ventilation à circulation forcée et à la méthode de régulation de la température équilibrée (BTC), le système de contrôle contrôle contrôle la quantité de sortie du chauffage en fonction du résultat de la sortie automatique PID à la température de consigne, pour finalement atteindre un équilibre dynamique.
♦ Méthode de contrôle du système d'humidité: signal de sortie électronique par le Contrôleur d'humidité via le bloc intégré PID interne, qui contrôle le relais à l'état solide et, à son tour, l'alimentation de l'humidificateur. Lorsque l'induction directe du pt100 atteint la température de consigne, l'humidificateur arrête l'humidification et reste dans un état d'humidité constante.
♦ Méthode de chauffage de l'air: avec un appareil de chauffage en acier inoxydable, il a un effet anti - corrosion et anti - humidité, la vitesse de réaction est plus rapide que le tube de chauffage.
♦ Système d'humidification: avec un tube de chauffage électrique en acier inoxydable pour chauffer directement l'eau et extraire l'humidité, il est conçu avec un système de protection contre la surchauffe et utilise l'eau du robinet filtrée par un filtre pour se réhydrater.
Spécifications de fonctionnement du testeur de stabilité du médicament
♦ Préparation de l'équipement: Vérifiez l'apparence et l'état de fonctionnement de l'équipement, assurez - vous que l'équipement fonctionne correctement, vérifiez que l'alimentation, la source d'eau et la source de gaz sont allumées et assurez - vous que l'équipement est placé dans un environnement sec et bien ventilé.
♦ Réglage des paramètres: réglez les paramètres de température, d'humidité, de lumière, etc. selon les exigences de l'essai, assurez - vous que les paramètres sont précis et que le temps et le mode d'essai sont définis.
♦ Placement de l'échantillon: Placez le médicament à tester sur le porte - échantillon à l'intérieur de la boîte d'essai, assurez - vous que l'échantillon est réparti uniformément et évitez le phénomène de température locale trop élevée ou trop basse.
♦ Commencez l'essai: après avoir confirmé que les paramètres de l'équipement sont correctement définis, lancez l'essai, surveillez attentivement l'état de fonctionnement de l'équipement, enregistrez les changements de température, d'humidité, de lumière et d'autres paramètres pendant l'essai.
♦ Traitement des résultats: après l'essai, les changements d'apparence, de couleur, de caractère, etc. du médicament sont observés et enregistrés. Les données des essais sont rassemblées et analysées pour tirer des conclusions sur la stabilité du médicament.
♦ Entretien de l'équipement: nettoyer et entretenir régulièrement l'équipement, maintenir le bon état et la durée de vie de l'équipement, vérifier régulièrement le bon fonctionnement des systèmes électriques, des systèmes de contrôle et des dispositifs de protection de sécurité de l'équipement.