La chromatographie liquide thermoélectrique (généralement appelée chromatographie liquide haute performance, HPLC) est une technique analytique importante.

1. L'introduction de l'échantillon est entraînée par la phase mobile: après que l'échantillon soit entré dans le système par l'intermédiaire de l'échantillonneur, la phase mobile (liquide) est continuellement transportée par la pompe à haute pression à travers la colonne de chromatographie. C'est le point de départ de l'ensemble du processus, garantissant que l'échantillon peut être amené avec précision dans le lien de séparation.

2. Mécanisme de séparation noyau - différence d'interaction: la colonne de chromatographie contient une phase stationnaire, les différents composants de l'échantillon sont séparés en raison de différences dans l'intensité de l'interaction (par exemple, adsorption, distribution, etc.) avec la phase stationnaire, la phase mobile, il existe des différences dans le temps de rétention dans la colonne de chromatographie. Par example, en chromatographie en phase inverse, les Constituents fortement lipophiles se logent plus facilement sur les groupements hydrophobes de la phase stationnaire, le temps de distribution / séjour dans la phase stationnaire est long, la colonne de chromatographie sortante est plus lente et le temps de rétention est long; Tandis que les composants faiblement lipophiles agissent faiblement avec la phase stationnaire, sont facilement balayés par la phase mobile, ont un temps de séjour court dans la colonne de chromatographie, sortent de la colonne plus tôt et ont un temps de rétention court.

3. Détection et conversion du signal: les composants séparés entrent dans le détecteur à leur tour, qui convertit le signal du composant en signal électrique. Les détecteurs courants comprennent des détecteurs UV - visible, des détecteurs de fluorescence, des détecteurs de spectrométrie de masse, etc., qui sont capables de détecter des composés de caractéristiques différentes.

Traitement des données et présentation des résultats: le système de traitement des données enregistre et traite ces signaux électriques pour produire un chromatogramme avec en abscisse le temps de rétention et en ordonnée la valeur de la réponse du détecteur (hauteur du Pic ou surface du Pic), ce qui permet une analyse qualitative et quantitative de chaque composant de l'échantillon.

Avantages du chromatographe liquide thermoélectrique:

Capacité de séparation 1.high-efficiency: la sélectivité et la haute efficacité de la colonne de chromatographie liquide permettent la séparation efficace des différents composants de l'échantillon dans un temps extrêmement court. Son remplissage a un haut degré d'uniformité et de stabilité, capable d'offrir un effet de colonne et une résolution élevés, permettant l'analyse simultanée de plusieurs composants et la détermination précise de leur teneur. Il est également possible d'optimiser l'effet de séparation en faisant varier les conditions de composition de la phase mobile, de pH, de température, etc.

2. Haute sélectivité: en choisissant la bonne combinaison de phase fixe et de phase mobile, il est possible d'obtenir une séparation très sélective. Les coefficients de partage entre les phases stationnaire et mobile sont différents pour les différents composés et peuvent être choisis de manière ciblée en fonction des caractéristiques de l'échantillon à tester. Et les chromatographes liquides modernes sont souvent associés à d'autres instruments d'analyse, tels que les spectromètres de masse, etc., pour améliorer encore la précision de la sélectivité et de la quantification qualitative.

3. Haute sensibilité: équipé d'un détecteur de haute sensibilité, tel que le détecteur de lumière visible UV, le détecteur de fluorescence, le détecteur de diffusion de lumière évaporée, etc., capable de détecter des concentrations extrêmement faibles de composés, adapté à l'analyse de traces et à l'ultra - microanalyse, très important pour la surveillance des contaminants dans les échantillons environnementaux et l'analyse de composants traces dans la recherche et le développement de médicaments, etc.

4. Degré élevé d'automatisation: la plupart des systèmes HPLC sont équipés d'un échantillonneur automatique, d'un dispositif de nettoyage automatique et d'autres composants automatisés, capables de compléter automatiquement l'ensemble du processus d'échantillonnage, d'analyse, de traitement des données et de rapport des résultats de l'échantillon, réduisant ainsi les erreurs d'exploitation humaine et améliorant la répétabilité et la comparabilité des expériences, tout en réduisant considérablement la charge des chercheurs.