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11ème étage, Tour d, bâtiment technologique, Binhai High - tech District, Tianjin
Tianjin qingtuo Instrument Technology Co., Ltd
13920369716
11ème étage, Tour d, bâtiment technologique, Binhai High - tech District, Tianjin
Paramètres du vérificateur de stabilité des médicaments
Le WD-2AÉquipement de contrôle de stabilité des médicamentsIl s'agit d'un produit amélioré du stabilisateur de médicaments WD - a, qui fournit un environnement de température contrôlable avec précision, une source lumineuse qui ajuste l'éclairement et une surveillance précise de l'humidité à 2 voies, qui peut surveiller simultanément 75% et 92,5% des deux environnements d'humidité conformément aux exigences de la pharmacopée. Dans le même temps, des tests de facteurs d'influence (test à haute température, test d'humidité élevée, test d'exposition à la lumière intense) peuvent être effectués, ainsi que des tests accélérés et des tests à long terme. Est l'équipement nécessaire pour effectuer des tests de stabilité du médicament.

Équipement de contrôle de stabilité des médicaments
indicateurs techniques
* 2 capteurs d'humidité Honeywell importés des États - Unis peuvent détecter simultanément les valeurs d'humidité de 2 chambres d'échantillons (la pharmacopée spécifie 75% et 92,5% HR), économiser la moitié du temps d'expérience (meilleur que d'autres produits) et les expérimentateurs peuvent corriger les erreurs d'humidité sur le panneau d'exploitation
* plage de test d'humidité relative: 10 - 100% RH ± 4%
* Volume: 51 * 40 * 38cm (vésicule interne en acier inoxydable, divisée en deux couches supérieures et inférieures)
* bruit de travail: moins de 50db
* plage d'illumination: 0 - - 7000lx (avec 3 lumières de fente pour ajuster l'illumination)
* plage de contrôle de la température: température ambiante - - 80 ℃ ± 1 ℃ (mieux que les autres produits)
Paramètres du vérificateur de stabilité des médicaments
Le WD-2ATesteur de stabilité des médicamentsC'est un instrument de test de stabilité pharmaceutique spécialement développé conformément aux dispositions pertinentes de la partie 2 de la pharmacopée de la République populaire de Chine. Il s'agit d'examiner la régularité de la variation de la substance médicamenteuse ou de la préparation pharmaceutique au fil du temps sous l'influence d'une température, d'une humidité et d'une lumière spécifiques, afin de fournir une base scientifique pour le développement, la production, l'emballage, le stockage et les conditions de transport du médicament, tout en établissant la date d'expiration du médicament par des tests de stabilité du médicament.