Walk - in salle d'étude de stabilité pharmaceutiqueOpération simple, économie d'énergie et protection de l'environnement:
1. Opération facile:
1) l'équipement n'a pas d'exigences particulières pour la gestion et l'entretien des opérations quotidiennes, des conseils d'alerte, des mesures de protection et des mesures d'urgence pour la défaillance et le mauvais fonctionnement de l'équipement, ce qui réduit les exigences spéciales et la difficulté de gestion pour l'opérateur.
2) standard avec la déviation de la température et de l'humidité, la chute de courant et d'autres alarmes SMS, interface de communication sans fil RS485, pratique pour la surveillance centralisée de l'équipement et la gestion de plusieurs appareils.
2. Apparence:
1) cholier intérieur en acier inoxydable dans la boîte, traitement de peinture de boîtier. Fermeture à glissière à montage sombre sur la surface intérieure, avec traitement de revêtement en acier inoxydable complet, structure globale solide, belle et généreuse. Pour garantir l'ensemble complet et l'esthétique de la machine, utilisez un réservoir d'eau sombre, tirez - le et ajoutez de l'eau.
2) le joint de porte de boîte est scellé par la bande de silicone, l'effet d'isolation thermique est bon et durable.
3. économie d'énergie et protection de l'environnement:
La machine entière a une faible consommation d'énergie, un fonctionnement à faible bruit, une économie d'énergie et une protection de l'environnement. * refroidissement, système d'humidification, température constante fiable et humide pendant une longue période.
4. Avantages du produit
1) adopter l'instrument de contrôle de la température et de l'humidité à écran tactile, intégrer l'impression, l'exportation du disque U pour enregistrer les données, la communication, le chronométrage cumulatif, les conseils d'alerte et d'autres fonctions en un. Puissant et haute précision de contrôle.
2) Les principaux paramètres techniques de l'équipement sont supérieurs aux exigences techniques spécifiées par GMP et répondent également aux exigences pertinentes spécifiées par ich, FDA.
3) un service de vérification professionnel est disponible, y compris la fourniture de textes IQ, oQ, PQ standard.
4) Équipé de l'enregistrement électronique du disque U et de la fonction d'enregistrement d'impression en temps réel en même temps, les données d'essai peuvent être conservées pendant une longue période.
5. Les conditions sont remplies:
1) répondre aux conditions techniques telles que les essais accélérés, les essais à long terme et les essais thermiques humides à haute et basse température spécifiés dans les principes GMP, FDA, Ich.
2) pour répondre à l'essai de 40 ℃, 20% r.h faible humidité de la classe de médicaments spéciaux tels que les grandes infusions.