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Zhenxiang Electromechanical Technology (Shanghai) Co., Ltd
Analyse des conditions d'installation de la Chambre d'essai de stabilité pharmaceutique
Date :2020-12-16Lire :3
La Chambre d'essai de stabilité du médicament est utilisée dans l'industrie pharmaceutique pour effectuer des tests de facteurs d'influence de l'examen de la stabilité du médicament et déterminer les facteurs d'influence de la qualité du médicament. Les produits sont conformes aux exigences de l'ich, de la FDA et des tests d'exposition à la lumière intense de la pharmacopée en vigueur. La création d'une température stable à long terme pour l'évaluation de l'échec des médicaments est une approche scientifique. Les environnements humides et lumineux conviennent aux entreprises pharmaceutiques pour accélérer les essais, les essais à long terme et les essais à haute température de médicaments et de nouveaux médicaments. Effectuer des tests de stabilité des médicaments est un meilleur choix pour les entreprises pharmaceutiques.
Analyse des conditions d'installation de la Chambre d'essai de stabilité du médicament:
1. Avant d'installer la Chambre d'essai de stabilité de médicament, nous devons trouver un endroit approprié pour l'installation pour s'assurer que l'équipement ne vibre pas en raison de l'inégalité du sol, et en même temps, il n'y a pas de phénomène de vieillissement dû à la poussière excessive et à la mauvaise ventilation de l'endroit.
2. L'alimentation électrique connectée à l'équipement doit être stabilisée à 380 Volts, si le test est effectué pendant une longue période, le vieillissement des pièces internes de l'équipement sera accéléré.
3. Lors de l'installation de la Chambre d'essai, elle doit être située à plus de 80 cm du mur, sinon elle affectera l'entretien de l'équipement, tandis qu'elle peut échouer en raison de la dissipation de chaleur.
4. S'il y a des problèmes difficiles lors de l'installation de la Chambre d'essai, veuillez consulter le fabricant à temps pour éviter que l'équipement ne tombe en panne en raison d'une opération non autorisée.
Comment vérifier et utiliser la Chambre de test de stabilité du médicament?
1, vérifiez si l'alimentation est en bon état, vérifiez la tension d'utilisation de l'alimentation et d'autres exigences, évitez les problèmes après la mise sous tension.
2. Vérifiez si l'apparence de la Chambre d'essai est endommagée, ouvrez l'instrument pour voir s'il y a un bruit différent, essayez d'appuyer sur le bouton ou la touche de l'instrument pour voir s'il est flexible et non lâche.
3. L'appareil * peut être allumé et préchauffé pendant 15 secondes lorsqu'il est utilisé, garantissant un fonctionnement normal après le démarrage.
4. La température de protection de surchauffe doit être réglée, généralement 10 - 20 degrés Celsius au - dessus de la température de fonctionnement.
Les Chambres d'essai de stabilité des médicaments sont utilisées pour la recherche intensive dans l'industrie pharmaceutique, la médecine, la biotechnologie, l'industrie alimentaire, l'industrie électronique et toutes les industries connexes, y compris les sciences de la vie. Les principes de l'OMS exigent des essais de stabilité à long terme à 25 / 60% d'humidité relative. Dans l'essai accéléré, 40 / 75% RH pour la vérification de l'humidité pendant 6 mois, appartient au domaine du système d'essai de stabilité de l'industrie pharmaceutique, principalement simulant la température, l'humidité, l'essai de lumière dans le climat ambiant.
