Le 16 octobre 2025, la 67e édition (automne 2025) de l'exposition nationale des machines pharmaceutiques et de l'exposition internationale des machines pharmaceutiques de Chine a été inaugurée solennellement à Qingdao World Expo City. Le Salon rassemble plus de 1 600 exposants de 25 pays et régions du monde entier pour cartographier ensemble l'innovation en matière d'équipements pharmaceutiques sur 150 000 mètres carrés d'espace d'exposition.

À l'étape clé de la planification et de la mise en œuvre complète de la nouvelle pharmacopée « XIV - Five », face aux besoins urgents de l'industrie pharmaceutique en termes d'efficacité de levage et de contrôle autonome de la chaîne industrielle, Zhejiang tailin Biotechnology Co., Ltd (ci - après « tailin Biotechnology ») sous le thème « Zhejiang Aseptic new State and Innovative Pharmaceutical future », le système de la zone d'exposition ce - 13 a présenté 40 autres équipements innovants de recherche et développement indépendants avec des solutions industrielles n +, avec une matrice de technologie hardcore avec des droits de propriété intellectuelle autonomes, montrant les résultats révolutionnaires de l'équipement pharmaceutique chinois dans La fusion numérique et intellectuelle et la mise à niveau de la conformité, attirant de nombreux visiteurs professionnels étrangers et étrangers.

Récemment, la mise en œuvre de l'édition 2025 de la pharmacopée chinoise et de la nouvelle annexe stérile aux BPF impose des exigences plus élevées en matière de contrôle de la qualité dans l'industrie pharmaceutique. Lors de ce salon, tyling bioproduits a présenté un certain nombre d'instruments et de solutions d'accompagnement pour l'accostage précis de la nouvelle norme autour d'un système de « conformité», démontrant ainsi le double avantage de la technologie de détection de pointe et de la conformité réglementaire.

Dans le domaine de l'inspection de la stérilité, de nombreux types de collecteurs peuvent être utilisés avec de nouvelles cultures de collecteurs améliorées, avec des membranes filtrantes MCE, N66, PES, PVDF et PTFE et d'autres matériaux, pour répondre pleinement aux exigences d'inspection de la stérilité de la pharmacopée. Le testeur de limite microbienne avec une variété de tasses de filtre, de filtres, répond aux exigences de l'inspection de limite microbienne de la pharmacopée.

Pour les produits de filtration tristes, Telling bio lance une solution de collecteur de bactéries combinée à un filtre à membrane et accompagne les consommables d'échantillonnage tels que les sacs d'eau, les homogénéisateurs et homogénateurs, etc. pour les instruments de préparation de liquides de test, les souches de contrôle de la qualité et d'autres consommables de vérification, offrant aux entreprises une solution complète de contrôle de la qualité des matières premières, des emballages, des produits semi - finis et des produits finis.

Test d'intégrité des gants en tant que maillon faible dans la production aseptique, les exigences de conformité de l'annexe aseptique GMP à la maison et à l'étranger sont de plus en plus strictes. Le testeur d'intégrité des gants récemment mis à niveau Git - wlan03 de Telling bio adopte la philosophie « qualité par conception (QBD) », intègre la technologie de communication sans fil et le logiciel intelligent, son système de détection suit strictement les principes Alcoa + de l'industrie et est capable de générer automatiquement des rapports de test électroniques conformes aux spécifications GMP.

En ce qui concerne l'intégrité des données, à mesure que la perception de l'industrie s'approfondit, la nouvelle version de la pharmacopée clarifie davantage les exigences de conformité pour les données de détection microbiologique. L'équipement d'essai microbiologique bio - intelligent de Telling, tel que la station de travail de comptage de colonies entièrement automatisée de la série SCW, non seulement fusionne l'algorithme d'IA avec la technologie d'essai multimodale pour réaliser l'opération électronique complète de processus, mais est également équipé de la gestion des droits à trois niveaux, de La signature électronique et de la fonction de suivi d'audit, afin de se conformer pleinement aux exigences réglementaires et de fournir une garantie technique aux entreprises pour établir un système fiable d'intégrité des données et de traçabilité des processus.

En ce qui concerne la surveillance de la qualité de l'eau, l'analyseur de carbone organique total (COT) de type en ligne dc200 utilise la technologie d'oxydation UV, peut détecter avec précision les matières organiques à très faible concentration, limite de détection de 0030 ppb; L'analyseur de carbone organique total (COT) en ligne gm200 est basé sur le principe de la conductivité à couche mince, en utilisant une membrane de séparation de gaz pour traverser sélectivement le dioxyde de carbone après oxydation des matières organiques, évitant efficacement les interférences des acides, des bases et des halogénures. Tous deux disposent de fonctions d'enregistrement de données et d'alarme parfaites, répondent pleinement aux normes strictes de surveillance de la qualité de l'eau de CHP, USP et GMP, devenant ainsi une solution pour les entreprises de fabrication de médicaments stériles afin d'améliorer le niveau de contrôle de la qualité de l'eau.

Sur le site de l'exposition, il y a également de nombreux clients d'outre - mer, tels que la Corée du Sud, la Russie, l'Ouzbékistan, le Bengale, l'Italie et d'autres pays et régions, qui accordent une attention particulière aux problèmes d'intégrité des données de l'équipement.

Xia xinxue, Vice - Président de tyling bio, a déclaré que la tendance à la mondialisation et l'orientation politique du pays poussent les entreprises à mettre davantage l'accent sur la mise à niveau de la conformité. « Il s'agit non seulement de répondre aux réglementations nationales et internationales de plus en plus strictes, mais également de mettre en œuvre un développement de haute qualité et de garantir la sécurité des médicaments. Nous prenons l'initiative d'intégrer des normes plus strictes dans notre système de R & D et de qualité, qui est à la fois La pierre angulaire de la concurrence internationale pour les normes et le fondement de l'industrie pharmaceutique nationale dans un environnement complexe. »

Dans l'entrelacement du changement d'époque et de la vague technologique, l'industrie pharmaceutique chinoise ouvre une fenêtre critique sur la transformation et la modernisation. Tailin bio est prêt à travailler main dans la main avec ses collègues de l'industrie, en utilisant la technologie innovante comme bateau et la qualité de la conformité comme voile, afin d'explorer ensemble de nouvelles voies de fabrication intelligente pharmaceutique et d'ouvrir de nouveaux horizons de développement industriel.

2025 automne Qingdao Pharmaceutical machine show est en cours de feu, vous êtes cordialement invités à venir en personne au ce - 13 tailin bio stand, l'expérience en direct de la série d'innovations, d'explorer avec nous les tendances futures de la technologie pharmaceutique, main dans la main vers "Zhejiang stérile nouvelle situation, l'invention de L'avenir pharmaceutique" nouvelle aventure!