[description du réactif]

Le sq - NHS est un composé organique de structure sulfoquinoxaline associé à un ester de n - hydroxysuccinimide (ester NHS) d'un poids moléculaire d'environ 614. Son noyau est constitué de deux cycles indoliques (l'un contenant du chlore, l'autre contenant de l'éthyle) liés à la cyclobutylènedione par un pont méthylène, et le Groupe Ester NHS terminal lui confère une activité réactive élevée. Le composé peut être combiné de manière covalente efficace avec des Amines primaires (telles que des protéines, des résidus de lysine de Polypeptides) dans des conditions faiblement basiques pour créer des liaisons Amides stables, largement utilisées dans le biomarquage, l'imagerie par fluorescence et la bioconjugation. Ses propriétés de fluorescence verte (longueur d'onde d'excitation 491 nm, longueur d'onde d'émission 518 nm) soutiennent le suivi et la détection des cellules, nécessitant une conservation à l'abri de la lumière et un séchage à basse température pour assurer la stabilité.

[informations sur les réactifs]

Numéro CAS: 154161 - 81 - 6

Nom chinois: sulfaquinoxin - N - hydroxysuccinimide ESTER; Ester de sq - N - hydroxysuccinimide

Nom anglais: sq - NHS; SQ-N-hydroxysuccinimide ester

Formule moléculaire: c₃₄h₃₂ cln₃o₆

Poids moléculaire: 614,09

Pureté: ≥95%

Conditions de stockage: - congélation au - dessous de 20 ℃, conservation à sec, éviter la congélation et la dégel répétées

Formule structurelle:

Protection de sécurité:

Pendant le fonctionnement, des vêtements de protection jetables, des masques et d'autres articles de protection doivent être portés pour garantir la sécurité autogène.

Ce réactifUtiliser uniquementà la recherche scientifique

[activité réactive et applications]

Réactivité des groupes esters NHS:

Réactions avec les groupes Amino: les esters NHS peuvent subir des réactions de Substitution nucléophile avec des Amines primaires (p. ex., protéines, résidus Lysine de chaînes peptidiques) pour produire des liaisons Amides stables. Cette propriété en fait un outil commun pour le marquage biomoléculaire.

Conditions réactionnelles: généralement effectuées dans des conditions faiblement basiques (pH 7,2 - 8,5) pour favoriser la Déprotonation des groupes aminés et l'activation des esters NHS.

[domaines d'application]

Biomarqueurs et imagerie: marquage de protéines, d’anticorps ou de Polypeptides par fluorescence pour l’imagerie cellulaire, la cytométrie de flux ou l’immunohistochimie.

Bioconjugation: liaison covalente d'une molécule fluorescente, de la biotine ou d'un autre groupe fonctionnel à une molécule biologique, construction d'une sonde ou d'un vecteur.

Science des matériaux: pour modifier les surfaces de polymères ou de nanomatériaux, introduire des fonctions de biocompatibilité ou de ciblage.

[réactifs associés]

Ac-PEG-CY3

Cy7-SH / Cy7-SH

Cy5-SH / Cy5-SH

DSPE-hyd-PEG-N3

DSPE-hyd-PEG-CY7

mPEG-EP / mPEG-EP

DSPE-hyd-PEG-Azide

Cy5-NH2 / Cy5-NH2

Cy5-acide / Cy5-acide

mPEG-NPC / mPEG-NPC

DSPE-hyd-PEG-Cyanine7

Acrylate-PEG-Cyanine3

Cy3-PEG-SH / Cy3-PEG-SH

Cy3-PEG-acide / Cy3-PEG-acide

Cy5-PEG-Biotine / Cy5-PEG-Biotine

Biotine-PEG-Tert / Biotine-PEG-Tert

Cy5-PEG-DBCO / Cy5-PEG-DBCO

Fluorescéine-PEG-Fluorescéine / Fluorescéine-PEG-Fluorescéine

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Le réactif est utilisé uniquement pour des expériences de recherche scientifique, il ne peut pas être utilisé sur le corps humain