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Suzhou Kaixu Purification Equipment Co., Ltd
Principes de processus et avantages d'application de l'équipement d'eau purifiée de réactif biologique
Date :2025-08-07Lire :1
I. principe du processus
1, architecture de purification à plusieurs niveaux
L'équipement d'eau purifiée par réactifs biologiques utilise le système tertiaire "prétraitement - osmose inverse - finition": le prétraitement élimine les matières en suspension et organiques par adsorption sur charbon actif et filtration de précision; L'unité d'osmose inverse utilise une membrane semi - perméable entraînée à haute pression pour séparer les impuretés solubles, avec un taux de rétention pouvant atteindre 99%; L'étape de finition permet un dessalement continu sans régénération acide - base par la technique d'électrodéionisation EDI avec une résistivité stabilisée au - dessus de 15 mΩ.cm.
2. Technologie de contrôle microbiologique
La stérilisation UV intégrée au système et la membrane d'ultrafiltration double barrière, la lumière UV inactive les micro - organismes en détruisant l'ADN et la membrane d'ultrafiltration emprisonne physiquement les bactéries et les endotoxines. Les tuyaux sont conçus en acier inoxydable 316L de qualité sanitaire pour éviter la prolifération de biofilms.
II. Avantages de l'application
1. Garantie de qualité
La production d'eau est conforme à la norme de l'eau purifiée de la pharmacopée chinoise, l'endotoxine bactérienne < 0,25 eu / ML, répond aux besoins de préparation de réactifs biochimiques sensibles à la qualité de l'eau tels que les expériences de PCR, les cultures cellulaires et autres. La conception modulaire permet une configuration flexible du processus de purification en fonction de la classe de réactif.
2. Avantages opérationnels
La technologie EDI permet d'économiser 30% d'eau par rapport aux lits mixtes traditionnels et de réduire les coûts de traitement des déchets dangereux. Le système de contrôle entièrement automatique réalise la surveillance à distance des paramètres de qualité de l'eau, la fonction d'auto - diagnostic des défauts réduit l'intervention humaine.
3, conception de conformité
L'équipement est conforme aux exigences GMP annex1 et les documents de vérification couvrent le cycle de vie complet DQ / IQ / oQ / PQ, assurant la traçabilité de l'audit de la production d'agents biologiques. Les réservoirs fermés sont équipés d'une protection contre l'azote qui élimine le risque de contamination secondaire.
