Π Dreams - invitation à la Conférence:2025 Congrès technique sur le contrôle et l'inspection de la qualité pharmaceutique

Avec la mise en œuvre complète de la pharmacopée chinoise en 2025, notre système de gestion de la qualité des laboratoires pharmaceutiques sera optimisé et amélioré conformément aux normes et aux critères de la nouvelle pharmacopée. La nouvelle version de la pharmacopée a fait l'objet de nombreuses révisions et mises à niveau dans les domaines du contrôle de la qualité des médicaments, des méthodes d'essai et des processus de production, afin d'aligner davantage les normes internationales et de démontrer la science, la sophistication et la rigueur de la réglementation pharmaceutique en Chine.

Afin d'aider les entreprises pharmaceutiques, les organismes d'inspection pharmaceutique et les techniciens d'inspection à se tenir au courant des principaux éléments et des dernières exigences de la nouvelle pharmacopée, à améliorer les capacités techniques d'inspection des médicaments et à garantir la qualité et la sécurité des médicaments,À21 - 22 aoûtDansGrand Hôtel Changsha Xiaoxiang HuatianConvoqué“2025 Congrès technique sur le contrôle et l'inspection de la qualité pharmaceutique«.

Dans le contexte du développement de haute qualité de l'industrie pharmaceutique et de la mise à niveau continue des normes pharmaceutiques, la promulgation et la mise en œuvre de la version 2025 de la pharmacopée de la République populaire de Chine marquent une nouvelle étape dans le contrôle de la qualité des médicaments en Chine. La nouvelle version de la pharmacopée est encore optimisée en termes de science, de sophistication et d'utilité, avec de nouvelles exigences de test et de spécifications techniques, et des objectifs plus élevés pour le contrôle de la qualité tout au long du cycle de vie des médicaments.

La Conférence invitera des experts de Beijing, Guangdong, Zhejiang, Jiangxi, Hunan et Hubei à assister à la Conférence et à faire des exposés sur des sujets tels que la révision de base de la pharmacopée 2025, les avancées de pointe en matière de technologie d'inspection et le contrôle de la qualité des médicaments. Avec l'aide de conférences d'experts, de résolution de cas, de communication interactive et d'autres formes, les participants à la Conférence peuvent améliorer leurs capacités de gestion de la qualité des médicaments et se familiariser avec les techniques d'inspection avancées.

Bienvenue à tous ceux qui travaillent dans le domaine de la gestion de la qualité, de l'inspection et de la recherche pharmaceutique!

Le kiosque de la technologie de rêve de Πdream mettra en place une zone d'expérience de test en direct, exposantsclientDes échantillons peuvent être transportés pour des tests sur le terrain, et l'équipe technique ciblera les points douloureux du contrôle de la qualité des médicaments dans le cadre de la nouvelle pharmacopée, fournissant de la sélection de l'instrument au développement de la méthodeProcessus completTaille des particules, microparticulesLa solution- Oui.

1.Mise à niveau de la technologie d'analyse granulométrique et granulométrique

Nouvelle pharmacopéeCP0982Des critères plus stricts sont proposés pour le contrôle granulométrique des préparations à usage externe.ZML310Analyseur de granulométrie de formulation externe à haute résolutionCCDCapteurs linéaires et plates - formes de balayage optique qui capturent automatiquement des images de particules et analysent la distribution granulométrique, les caractéristiques de forme et les couleurs de surface.

Cet équipementRésout les points douloureux de l'industrie avec des opérations de microscopie traditionnelles fastidieuses et peu reproductibles, par“Opération en un clic« etRéaliser des tests automatisés conformes aux exigences de la pharmacopée, améliorer considérablement l'efficacité du contrôle de la qualité.

2.Percée dans la détection de préparations complexes

Pour les émulsions injectables telles que le lait gras, la nouvelle pharmacopée exige explicitementDétection de gros grains de lait- Oui.ZM-02Mesure de distribution d'émulsion par photorésistanceC'est pour cela qu'a été développé un dosage précis dans les émulsions5 μmà50 μmRapport entre le volume total de gouttelettes de lait et le volume total de la phase huileuse- Oui.

Cet instrument est conformePharmacopée sino - américaine double exigenceAssurer la conformité des données des entreprises dans les déclarations d'internationalisation.

La mise en œuvre de la version 2025 de la pharmacopée est une étape importante dans l'amélioration de la qualité des médicaments en Chine.8Lune21Jour à22Le jour, dansGrand Hôtel Changsha Xiaoxiang HuatianΠdreamtech se réjouit d'explorer avec vous les solutions de contrôle de la qualité en vertu des nouvelles règles de la pharmacopée.

La technologie des rêves en médecineTaille des particulesLe domaine de l'analyse a été profondément labouré pendant de nombreuses années, toujours adhérant à l'esprit d'entreprise de « l'intégrité et le développement innovant», avec le concept de l'artisan pour construire chaque instrument.