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Shanghai netxin Industrial Development Co., Ltd
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Fragmentation inégale des acides nucléiques? Cisaillement du génome sonique à haut débit de netshine en un coup pour libérer avec succès la main - d'œuvre scientifique
Date :2025-12-11Lire :0

À l'ère de la génomique d'aujourd'hui, presque toutes les techniques de séquençage à haut débit, du séquençage du génome entier à l'analyse transcriptomique, du métagénome à la recherche épigénétique, reposent sur une étape clé de prétraitement: l'interruption aléatoire de l'ADN génomique ou de l'adnc en segments de longueur spécifique et uniformément distribués.

Les méthodes traditionnelles limitent l'efficacité de la recherche scientifique et la fiabilité des données. Ainsi, une solution de fragmentation d'acides nucléiques capable d'atteindre une qualité standardisée est devenue un besoin urgent pour de nombreux laboratoires.

I. principaux avantages de l'instrument

Cisailleur génomique sonique à haut débit de netshine il résout le problème difficile du traitement préalable des échantillons génomiques avec ses caractéristiques de haute efficacité. Ses avantages se reflètent dans:

Les résultats sont homogènes:

L'instrument produit un effet de cavitation dans la phase liquide par l'énergie ultrasonore à haute fréquence, ce qui permet un cisaillement « froid» des molécules d'ADN. L'utilisateur peut définir la taille du fragment cible, le temps d'action ou l'énergie via l'écran tactile, en veillant à ce que des fragments d'ADN hautement concentrés et homogènes (tels que 350 pb, 500 pb, etc.) avec une distribution de longueur soient obtenus à chaque exécution, créant ainsi une base solide pour la construction de bibliothèques de séquençage de haute qualité.

Haut débit, main - d’œuvre libérée:

Dites adieu aux manipulations manuelles fastidieuses. Le net letter Breaker prend en charge le traitement simultané de plusieurs échantillons, ce qui permet de fragmenter un lot d'échantillons en quelques minutes. Le mode de fonctionnement entièrement automatique libère les mains des chercheurs et améliore considérablement le flux et l'efficacité du laboratoire.

Sans contact aucune pollution, faible dommage:

L'ensemble du processus est effectué dans un tube de centrifugation fermé, évitant efficacement la contamination par les aérosols et la contamination croisée entre les échantillons. Dans le même temps, le mode de transfert d'énergie par ultrasons sans contact est doux et moins thermogénique, protégeant l'intégrité et l'activité biologique des acides nucléiques et assurant l'authenticité des données en aval.

Design intelligent et humain:

Équipé d'un écran tactile couleur intuitif, il est facile à utiliser et les programmes peuvent être stockés et rappelés, garantissant un haut degré de répétabilité des méthodes expérimentales. L'instrument fonctionne en douceur et à faible bruit, ce qui le rend idéal pour un laboratoire moderne et intelligent.

II. Analyse des domaines d’application

Bras droit de la recherche en métagénomique:

Les études métagénomiques séquencent directement l'ADN total dans des échantillons environnementaux (p. ex., sol, plans d'eau, contenu intestinal) dont la composition est complexe et dont les sources d'ADN sont diverses et variées. Capable de fragmenter uniformément l'ADN mixte, le net letter Breaker évite le cisaillement préférentiel et assure une représentation équitable des informations génomiques des différentes espèces dans les données de séquençage, offrant une garantie fiable pour révéler la structure et la fonction réelles de la communauté microbienne.

La « pierre angulaire du processus normalisé » pour le séquençage du génome entier:

Dans le séquençage du génome entier des humains, des animaux et des plantes, la construction de bibliothèques avec des segments insérés de longueur égale est essentielle pour obtenir des résultats d'assemblage de haute qualité. Capable de produire de manière stable des fragments d'ADN de la taille attendue, ce qui rend la couverture des données de séquençage plus uniforme et la détection des épissures et des variations (SNP / indel) plus précise et fiable, l'instrument est devenu un équipement de prétraitement standard pour de nombreux laboratoires de séquençage et de haut niveau.

"Ciseaux" pour l'étude de l'interaction entre la variation institutionnelle et la chromatine:

La longueur et l'homogénéité des fragments d'ADN sont exigeantes dans l'étude des génomes tridimensionnels et des interactions protéine - ADN spécifiques, telles que le séquençage immunoco - précipité de la chromatine, Hi - C, etc. Le cisaillement aléatoire fourni par le net letter Breaker, qui expose efficacement de vrais sites de liaison aux protéines ou des points de rupture d'interaction chromatine, est un outil pour révéler les mystères de la régulation de l'expression des gènes et de la structure tridimensionnelle du génome.

Résumé:

Travailler pour le bien doit d'abord être bénéfique. Grâce à ses performances fiables, le cisailleur génomique sonique à haut débit net letter résout avec succès les principaux points douloureux du prétraitement des échantillons génomiques, devenant ainsi un « pont essentiel» entre les échantillons connectés et les données de séquençage de haute qualité. Il améliore non seulement la qualité et la crédibilité des données scientifiques, mais libère également la productivité de la recherche grâce à son automatisation et à ses caractéristiques à haut débit, ce qui pousse la recherche en génomique à entrer continuellement dans une nouvelle phase dans le vaste domaine de l'exploration fondamentale et des applications cliniques. Choisir net letter Breaker, c'est choisir un partenaire de choix pour votre projet de recherche en génomique.