Les étapes de fonctionnement de l'extracteur à ultrasons peuvent être divisées en trois phases comme suit:
I. phase de prétraitement
1, inspection des instruments
Vérifiez que la connexion d'alimentation est correcte, que l'instrument n'a pas de dommages externes et que les différents composants (transducteurs, sondes de contrôle de la température) sont bien installés.
Nettoyez la cuve en acier et injectez 1 / 3 ~ 1 / 2 volume d'eau froide comme moyen de conduction ultrasonore, la surface de l'eau doit être au - dessus de la hauteur du matériau dans le récipient d'échantillon.
Préparation des échantillons et des solvants
Les échantillons solides doivent être pulvérisés sur tamis et les échantillons liquides doivent être filtrés pour éliminer les impuretés.
Ajouter le solvant d'extraction proportionnellement pour assurer l'immersion complète de l'échantillon, le rapport liquide - solide est généralement de 10: 1 ~ 30: 1.
II. Phase opérationnelle de base
1, paramètres
Temps: réglage du temps ultrasonore via le panneau, les échantillons complexes peuvent être traités par impulsions segmentées.
Puissance: la nature de l'éprouvette est ajustée, les substances facilement dégradables doivent réduire la puissance.
Température: Ouvrez le bain de glace ou le système de refroidissement à circulation externe pour les composants sensibles à la chaleur, maintenez la température ≤ 40 ℃.
2, démarrer l'échographie
Placez le récipient d'échantillon verticalement dans le milieu de la cuve en acier, en évitant tout contact avec le fond ou les parois latérales de la cuve.
Appuyez sur la touche de démarrage (on / off) et observez le phénomène de cavitation (apparition de bulles denses dans le liquide) pour confirmer le bon fonctionnement.
3, surveillance des processus
L'échographie continue ne dure pas plus de 15 minutes et le refroidissement est arrêté par intermittence en cas de surchauffe du milieu (la température de l'eau > 60 ℃ doit être suspendue).
Les échantillons épais doivent secouer le récipient à mi - chemin pour favoriser une dispersion uniforme.
Iii. Phase de post - traitement
1 - fin et séparation
Arrêt automatique après la fin du temps, éteindre l'alimentation et retirer le récipient d'échantillon avec une pince à épiler.
Centrifuger (4000 RPM, 5 min) ou laisser reposer la stratification et recueillir le surnageant.
2, purification et recyclage
Les extractions multiples sont combinées et le solvant (par exemple l'éthanol) est récupéré au moyen d'un évaporateur rotatif.
Les ingrédients cibles sont encore purifiés à l'aide d'une colonne d'extraction en phase solide telle que HLB.
3, maintenance des instruments
Videz immédiatement le milieu de la cuve en acier et séchez - le, nettoyez les résidus de surface du transducteur avec un chiffon doux.
Vérifiez le système de dissipation de chaleur tous les mois et Remplacez les joints d'étanchéité vieillissants.
Iv. Principales considérations
1, protection de sécurité: Vous devez porter des lunettes de protection et des gants anti - solvant lors de l'opération, le solvant inflammable interdit l'environnement de feu ouvert.
2, anti - émulsification: si les deux phases sont difficiles à stratifier, vous pouvez ajouter du chlorure de sodium ou centrifuger le lait à court terme.
3, spécimens spéciaux: la fragmentation des cellules microbiennes doit être combinée à un prétraitement à la protéase pour éviter la rupture de l'ADN par ultrasons excessifs.