I. préparation avant l'opération
1, inspection de l'équipement
Confirmez que l'alimentation électrique, la connexion de source d'air est normale, le niveau d'huile du système de lubrification est suffisant, chaque attache n'est pas desserrée;
Vérifiez que les composants clés tels que la tête de remplissage, la bande transporteuse, etc. ne sont pas usés ou contaminés et que les lignes électriques sont bien isolées.
2 Environnement et matériaux
Nettoyer la zone de remplissage pour assurer la conformité aux exigences de pureté GMP;
Vérifiez le numéro de lot de liquide médicinal, les spécifications, les bouteilles de cillin doivent être traitées par nettoyage et stérilisation.
II. Spécifications en fonctionnement
1, opération de sécurité
Porter des vêtements de protection, des masques et des gants, boucler les cheveux longs;
Il est strictement interdit d'ajuster les pièces mécaniques ou de contacter les mécanismes de mouvement pendant le fonctionnement.
2, surveillance des processus
Observation en temps réel de la précision du volume de remplissage (erreur ≤ ± 0,5 ML) et de l'étanchéité du bouchon;
Des anomalies telles que des bruits anormaux, des fuites, etc. ont été détectées immédiatement et peuvent continuer après le dépannage.
Iii. Temps d'arrêt et maintenance
1, fin de l'opération
Éteignez la source d'alimentation / gaz dans l'ordre, videz le liquide résiduel et enregistrez les informations sur le lot.
2, nettoyage et entretien
Utilisez quotidiennement un chiffon doux pour nettoyer les surfaces de contact et lubrifier régulièrement les composants de transmission;
Vérifiez la performance du cylindre, de l'électrovanne et d'autres composants chaque mois, conservez les enregistrements de maintenance.
Iv. Précautions particulières
1, la solution pharmaceutique visqueuse doit raccourcir le cycle de nettoyage et empêcher l'agglomération résiduelle;
2, la priorité d'urgence est d'utiliser le bouton d'arrêt d'urgence, les non - professionnels interdisent le démontage du module de base.
(Remarque: les paramètres spécifiques doivent être ajustés en fonction du modèle de l'appareil et des caractéristiques pharmaceutiques)