Le détecteur de fuite de la méthode d'atténuation sous vide adopte le principe de test de la méthode d'atténuation sous vide et peut être utilisé pour détecter l'intégrité de l'étanchéité des bouteilles d'eau / de cillin lyophilisé, des seringues vides, des seringues pré - remplies, des emballages remplis de liquide, d'autres emballages souples ou des conteneurs rigides. Il est largement utilisé dans l'inspection de la qualité des produits d'emballage de récipient par les fabricants de matériaux pharmaceutiques, les fabricants pharmaceutiques, les systèmes d'inspection de la qualité, les organismes d'inspection tiers, les collèges et universités, les instituts de recherche scientifique et d'autres unités.
Le détecteur de fuite par méthode d'atténuation sous vide a principalement les caractéristiques suivantes:
1, système d'exploitation intégré intelligent, conception d'interface humanisée, ce que vous voyez est ce que vous obtenez;
2, écran tactile capacitif LCD couleur de 8 pouces, affichage haute définition, contrôle tactile pratique;
3, la cavité d'essai est en acier inoxydable 316L, traitement de polissage interne, résistance à la corrosion, facile à nettoyer;
4, le boîtier est en acier inoxydable 304, facile à nettoyer et sans pollution;
5. Conception de circuit d'air tout - en - un pour améliorer la stabilité d'essai;
6, l'électrovanne adopte le type direct de vide moyen SMc, la vitesse d'exécution est plus élevée;
7, utilisant la technologie de test de double contact de pression absolue et différentielle;
8, le taux de fuite mesurable est aussi bas que 0,01 SCCM;
9, l'essai n'a pas besoin de préparer l'échantillon, la vraie manière d'essai non destructif;
10, mini imprimante de configuration standard, imprimez les données expérimentales à tout moment;
11, interface de communication de données RS232 standard pour faciliter la connexion de l'exportation de données avec la machine de bits;
12 le système répond aux exigences en matière de gestion des autorisations GMP et de piste d'audit, ainsi qu'aux exigences en matière d'évaluation de la conformité des injections.