"Ne pas tergiverser en raison de la difficulté, ne pas tergiverser en raison de la bonté et de la petitesse", la sécurité de la qualité des médicaments affecte directement la santé nationale, dans le processus de production de médicaments, les entreprises ne peuvent pas laisser passer un seul détail, encore moins tergiverser ne pas faire parce que La recherche et le développement de médicaments ont des difficultés.
L'emballage en tant que partie importante, joue un rôle important dans la protection de la qualité des médicaments après la livraison de l'usine, le renforcement des efforts d'inspection des emballages pharmaceutiques est encore plus difficile à ignorer, il est entendu que la précision de l'inspection des emballages pharmaceutiques en place peut mieux assurer la sécurité des médicaments. Et notre pays, pour assurer la sécurité des médicaments, a promulgué successivement des règlements, plaçant l'emballage pharmaceutique et l'inspection de la qualité des matériaux d'emballage parmi les tâches prioritaires que les entreprises pharmaceutiques doivent effectuer.
Par exemple, entre 2002 et 2006, l'Agence nationale de surveillance des aliments et des médicaments a publié successivement le Recueil des normes relatives aux matériaux d'emballage et aux contenants pour les médicaments en contact direct, qui harmonise et réglemente les normes de qualité et les méthodes d'inspection des emballages pharmaceutiques, et en 2004, le Recueil des normes relatives aux matériaux d'emballage et aux contenants pour les médicaments en contact direct, qui définit les types de produits pharmaceutiques en colis soumis à enregistrement et effectue des contrôles ponctuels sur les circuits de production des emballages pharmaceutiques. La version 2015 de la norme sur les emballages pharmaceutiques a été grandement améliorée en termes de spécifications terminologiques et de méthodes d'inspection, de limites d'essai et d'autres aspects du contrôle de la qualité, ce qui a une importance positive pour la poursuite de la construction du système de normes sur les emballages pharmaceutiques en Chine, l'amélioration de la qualité des emballages pharmaceutiques et des médicaments, la promotion du développement de l'industrie des emballages pharmaceutiques, la garantie de la sécurité et de l'efficacité des médicaments à usage public.
Si le matériel pharmaceutique est qualifié, la qualité n'est pas garantie, cela nécessite non seulement que les fabricants soient strictement conformes aux normes de production, mais le processus d'essai est également un lien non négligeable. Dans le processus d'inspection des emballages pharmaceutiques, l'instrument d'inspection des emballages joue un rôle important. Certaines personnes de l'industrie disent que l'instrument de test de paquets de médicaments concerne la sécurité des médicaments des gens, il doit être précis et rigoureux.
Il est entendu que les normes pertinentes pour l'emballage pharmaceutique et les indicateurs de détection et de contrôle des matériaux sont principalement les propriétés de blocage, les propriétés mécaniques, la douceur, l'épaisseur, les résidus de solvant, les propriétés d'étanchéité, la torsion du bouchon, l'analyse du gaz de l'air de tête, la qualité d'impression, etc. ConnexesL'instrument d'inspection de matériel de paquet pharmaceutique a le testeur de force de rupture de bouteille d'ampoule, le testeur de traction de déchirure d'emballage pharmaceutique, le testeur de battement rond, le testeur d'épaisseur de mur, le testeur de résistance à la rupture de feuille d'aluminium médical, le testeur de contrainte de polarisation, le testeur de pression interne de bouteille en verre, le testeur de choc thermique de bouteille en verre.
Au cours des dernières années, avec le progrès continu de la technologie, la technologie de l'instrument d'essai de sachets pharmaceutiques en Chine a également été considérablement améliorée. Suivant de près la politique nationale des emballages pharmaceutiques, de nombreuses entreprises se consacrent à l'inspection des emballages pharmaceutiques, à la mise à niveau, à la mise à jour et au remplacement continus des instruments d'essai, à la fourniture de solutions globales à l'industrie pharmaceutique pour s'adapter aux besoins du marché, ce qui ne manque pas de la naissance de divers instruments avancés. Comme récemment Jinan zhongno est né simultanément deux instruments "zncrt - 01 testeur électronique de déviation de l'axe" et "DBH - 01H testeur électronique d'épaisseur de paroi de fond" lors de l'essai est plus intelligent, réduit considérablement la charge de travail du personnel d'exploitation et l'erreur humaine, réaliser l'automatisation complète de l'échantillon et de la mesure.
Précision rigoureuse, petite erreur, c'est la valeur de l'existence d'instruments d'inspection de sachets pharmaceutiques aujourd'hui. En prenant l'épaissimètre de film plastique comme exemple, l'accent de l'entreprise ne sera plus sur des facteurs tels que le prix, mais sur la résolution de l'instrument ainsi que sur la précision du test. Plus la résolution et la précision sont élevées, plus les données de test sont précises, ce qui aide directement les fabricants dans la recherche et le développement de produits sur la ligne de production. Selon les sources de l'industrie concernées, l'avènement de l'ère de l'intelligence, la technologie d'automatisation intelligente sera largement utilisée dans les instruments d'inspection des emballages pharmaceutiques, ce qui améliorera considérablement la précision de l'instrument et l'efficacité de l'inspection.
« le fonctionnaire pour le peuple est la vocation », améliorer la qualité des produits pharmaceutiques et assurer la sécurité des médicaments pour le peuple est la « vocation » de chaque entreprise pharmaceutique. Et la qualité des emballages pharmaceutiques est liée à la qualité des médicaments, afin d'assurer la qualité des emballages pharmaceutiques n'est pas seulement le Centre d'attention des entreprises pharmaceutiques, mais également l'accent des fabricants d'instruments de test des emballages pharmaceutiques. Selon la nouvelle version des exigences GMP, l'usine pharmaceutique doit effectuer la confirmation de la qualité et les tests nécessaires sur les Excipients et les emballages utilisés dans l'usine, ainsi que la version 2015 de la pharmacopée chinoise pour inclure les emballages dans la partie du médicament, il est donc nécessaire que l'usine pharmaceutique effectue l'inspection et Le contrôle de la qualité des emballages. Et dans ce processus d'essai, plus l'instrument d'essai de paquet pharmaceutique est précis et plus efficace, il peut mieux servir l'essai de paquet pharmaceutique d'entreprise pharmaceutique, améliorer l'efficacité de production d'entreprise pharmaceutique et assurer la sécurité des médicaments des gens. « améliorer la précision et l'efficacité de l'instrument d'essai de paquets de médicaments est notre vocation, nous devons continuer à faire des innovations technologiques, nous efforcer de faire de l'équipement une bonne finition et de fournir de bonnes garanties pour la sécurité des médicaments pour les gens! », a déclaré le chef de l'entreprise dans L'interview.