L'évaluation de l'efficacité de stérilisation d'un stérilisateur sous vide pulsé est généralement effectuée de plusieurs façons pour assurer la rigueur et la sécurité de la stérilisation. Voici quelques - unes des méthodes d'évaluation courantes, clairement illustrées en combinaison avec les informations pertinentes de l'article:
1. Méthode d'essai B - D:
♦Méthode: les casseroles vides sont testées B - D tous les jours avant d'être stérilisées. Le paquet d'essai est emballé avec un chiffon de coton écrémé, le poids est généralement contrôlé à environ 5 kg placez le diagramme d'essai B - D spécial au Centre du paquet d'essai et placez à plat sur le pot de stérilisation près de l'évent de l'armoire.
♦Paramètres: Après trois pulsations, température 134°c pression 0,2 MPa, durée 3,5 minutes, séchage 8 minutes.
♦Jugement du résultat: le diagramme d'essai devient noir et uniforme, indiquant l'exclusion de l'airComplètement, vapeurPénétrer à l'intérieur du paquet d'essai, la fonction de stérilisation fonctionne normalement, c'est - à - dire qualifiée.
2. Surveillance physique:
♦Le stérilisateur est équipé d'un manomètre qui affiche la pression de l'intercalaire et de la chambre intérieure et d'un thermomètre qui affiche la température de la chambre intérieure, ce qui permet d'afficher visuellement les paramètres de pression, de température et autres pendant le fonctionnement du câble.
♦Paramètres de stérilisation du paquet de pansement: pulsation 3 fois, température de stérilisation 132 ° C, la pression de sandwich de la chambre intérieure sont tous 0,2 MPa, temps de stérilisation 8 minutes, séchage 10 minutes.
♦En voyant si ces paramètres correspondent à la valeur de consigne, on peut juger au préalable de l'efficacité de la stérilisation.
3. Surveillance chimique:
♦Méthode du ruban chimique: le ruban d'indication chimique est collé sur chaque paquet d'articles à stériliser, seulement lorsque le temps spécifique de stérilisation, la température atteint une norme définie, peut décolorer les bandes du ruban. Mais la décoloration du ruban ne peut qu'indiquer que l'article a subi le traitement de stérilisation correspondant et ne peut pas indiquer directement si l'effet de stérilisation est qualifié.
♦Méthode de la carte d'indication chimique: la carte d'indication chimique est placée dans la partie centrale du paquet d'articles où la stérilisation est plus difficile à retirer après la fin de la stérilisation. L'effet de stérilisation est jugé en fonction de la situation de changement de couleur de la carte d'indication, le changement de couleur en noir indique que l'effet de stérilisation est qualifié, la couleur plus claire que le noir indique que l'effet de stérilisation n'est pas qualifié.
4. Autres inspections quotidiennes:
♦Les portes d'armoire avec des anneaux en caoutchouc n'ont aucun dommage, si le fermoir de verrouillage de porte plat est flexible et efficace. Si le manomètre atteint la position "0" lorsque la vapeur est évacuée.
♦Par l'évent de Chambre d'armoire versez 500ml d'eau vérifiez avec ou sans blocage:
♦Fermez la porte de l'armoire pour vérifier la présence de fuites d'air.
♦La vanne de régulation de la vapeur est - elle flexible et précise et le manomètre correspond - il aux conditions indiquées par le thermomètre?
♦Si la soupape de sécurité est rincée lorsque la pression de vapeur atteint la limite de sécurité spécifiée.
Grâce à la méthode d'évaluation intégrée ci - dessus, l'effet de stérilisation du stérilisateur sous vide pulsé peut être évalué de manière exhaustive, assurant la sécurité et la fiabilité des articles stérilisés.