Kit de détection ELISA de Phosphocholine de souris (PC) fiche technique

BS - 9440 Phosphocholine de souris (PC) ELISA Kit

1. Aperçu du produit

Ce kit utilise la méthode d'immunoadsorption couplée à une enzyme sandwich à double anticorps (ELISA) dédiée à la détection quantitative in vitro de la concentration de Phosphocholine (PC) dans des échantillons de sérum, de plasma ou d'homogénat de tissus de souris. Les produits sont destinés à la recherche scientifique uniquement.

2. Principaux paramètres techniques

Plage de détection: 15,6 - 1000 pg / ML (plage de courbes standard)

Sensibilité: limite de détection ≤ 5 pg / ml

Précision: coefficient de variation intra / Inter - plaques (CV) < 10%

Spécificité: aucune réaction croisée avec des analogues tels que la lymphatidylcholine

Type d'échantillon: sérum, plasma, surnageant de culture cellulaire

3. Composition du kit

Spécifications du composant (96T) conditions de conservation

Pré - emballage protégé de la lumière par microplaque 12 x 8 puits 2 - 8 ℃

Standard (lyophilisé) 6 bâtons - 20 ℃

Anticorps marqueur enzymatique 1 × 11ml2 - 8℃

Dilution de l'échantillon 1 × 20 ml température ambiante

Substrat A / B liquide 1 × 6ml2 - 8 ℃ protégé de la lumière

Liquide de terminaison 1 × 6 ml température ambiante

20 x tampon de lavage 1 x 25 ml température ambiante

4. Étapes expérimentales

Préparation des échantillons

Sérum: 2 heures à température ambiante, centrifugation à 2000 × g pendant 20 minutes

Plasma: Anticoagulant EDTA, traitement concomitant

Homogénat tissulaire: centrifuger après avoir ajouté l'homogénat physiologique salin 1: 9

Processus de détection

Réactifs équilibrés à température ambiante pendant 30 minutes → 100 μl par puits plus étalon / échantillon → incubation à 37 ° C pendant 90 minutes → lavage de la plaque 5 fois → ajout d'anticorps étalons enzymatiques 100 μl → incubation à 37 ° C pendant 60 minutes → lavage de la plaque 5 fois → ajout de substrats A / B 50 μl chacun → protection contre le rendu de la lumière pendant 15 minutes → ajout de liquide de terminaison 50 μl → mesure de la do à 450 nm

5. Précautions

Les réactifs doivent être équilibrés à température ambiante (20 - 25 ° c) avant utilisation

La plaque de lavage doit être propre, le liquide résiduel entraînera un écart de résultat

Réactifs de numéro de lot différent non mélangeables

Liquide de rendu des couleurs pour éviter une forte exposition à la lumière

Recommandation d'échantillon de valeur anormale retest

6. Contrôle de qualité

Courbe Standard: r² ≥ 0,99 carré valide

Taux de récupération: 85% - 115% est la gamme qualifiée

Validité: 6 mois (2 - 8 ℃ de conservation)

Remarque: ce qui précède est à titre indicatif seulement et n'est pas considéré comme des données réelles, l'expérience doit suivre strictement les instructions ou consulter l'enseignant technique.

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