Parlant deMatériau lipidique cationique DC - cholLes petits partenaires ne devraient pas être inconnus, ce numéro d'avt vous fait partager les lipides cationiques DC - cholARN LiposomesQuelles sont les applications.

Quel est le phospholipide cationique DC - chol?

Fourni par avtDC - produits pour le cholestérol DC - chol, est un matériau lipidique cationique pour injection, de haute pureté, abrégé en anglais DC - cho, le numéro CAS est 166023 - 21 - 8, cet excipient médicinal doit être conservé dans un environnement de - 20 ℃, couramment utilisé dans la préparation de liposomes cationiques. Les informations spécifiques sur les produits sont regroupées comme suit:

1 nom chinois: DC cholestérol (pour injection)

2 nom commercial: DC - cho

3 nom chimique: 3β - [n - (n ', n' - diméthylaminoéthyl) carbamoyl] chlorhydrate de cholestérol

4 formule moléculaire: C₃₂H₅₇ClN₂O₂

5 producteur: ai Weitong (Shanghai) Pharmaceutical Technology Co., Ltd

6 numéro CAS: 166023 - 21 - 8

Niveau 7: niveau réactif

8 Utilisation: Liposomes

9 formule structurelle:

10 Caractéristiques: poudre blanche

11 pureté: 98%

12 solubilité: soluble dans l'eau (partiellement miscible), facilement soluble dans le méthanol, l'éthanol, le chloroforme, DMSO。

13 poids moléculaire: 537,26

14 conditions de conservation: - 20 ℃

15 précautions: éviter le contact avec des acides forts, des bases fortes, des substances fortement oxydantes

Quelle est l'utilisation de DC - chol dans les liposomes ARN?

ARNL'interférence (RNA i) est une technique de recherche qui se développe très rapidement et qui pourrait avoir de bonnes applications dans l'inhibition des tumeurs, les antiviraux et le traitement des dysfonctionnements de l'organisme. Mais comme pour les acides nucléiques antisens, comment mettre un petit ARN interférentiel_SARN) livraison sûre et efficace aux organes cibles et aux cellules cibles est un problème difficile qui conditionne le développement de cette technologie. Comment livrer efficacement de petits ARN interférentiels à des cellules cibles spécifiques dans le corps est un obstacle majeur au développement de la technologie d'interférence ARN.

Actuellement, les systèmes d'administration de médicaments d'acide nucléique peuvent être divisés en deux grandes catégories de systèmes vecteurs viraux et de systèmes non viraux, l'administration de médicaments d'acide nucléique à médiation Liposomale étant la principale méthode appartenant aux systèmes d'administration non virale.Liposomes cationiques DC - chol / dopeA été utilisé avec succès pour la livraison in vivo de médicaments ADN. DC - chol / dope est le premier liposome à entrer dans un essai clinique pour délivrer des médicaments à base d’adn de manière sûre et efficace, et il est bien toléré par les patients.

Par comparaisonDC-Chol/DOPEEt l'efficacité de la transfection des cellules Hela par le réactif de transfection commercialisé lpofectam ine 2000, qui peut être élevé à travers la transfection d'Arns Srna Xiao - médié, ainsi que la toxicité sur les cellules, les résultats ont montré que DC - chol / dope médié la transfection des cellules Hela comme le réactif de transfection commercialisé lipofectam ine 2000Haut XiaoAlors que la toxicité pour les cellules est beaucoup plus faible, il est prévu d'utiliser davantage dans les expériences de livraison in vivo de Srna.

Lipides cationiques DC - cholDansARN LiposomesLes applications sont présentées ici en premier!

Certaines Parties de cet article sont extraites de DC - chol / dope médiation de l'Arns sur les cellules H elaHaut XiaoTransfection auteur Yu Ying, Wang Yingxiong, Zhu Xudong, Guo weiwei, Wang Yuxin, Huang peitang