Les gels in situ (in situ gel) sont une classe de préparations administrées à l'état de faible viscosité, soumises à des stimuli externes au site d'administration, qui subissent une transition de phase, passant de l'état liquide à l'état solide / semi - solide, formant un réservoir topique de médicaments. En tant que nouvelle technique d'administration, la formulation de gel in situ présente les avantages d'un processus de préparation simple, d'un long temps de séjour sur le site du médicament et d'une efficacité à libération prolongée significative.

Préparation commercialisée in situ en gel Case Share uzedy risperidone suspension injectable

Uzedy risperidone suspension injectable est un antipsychotique sous - cutané à action prolongée (lasca) approuvé par la FDA des États - Unis en avril 2023 pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes. La préparation est injectée par voie sous - cutanée à l'aide d'une seringue préremplie prête à l'emploi, munie d'une aiguille courte, d'un tube mince et d'un volume de dose faible, le site d'injection étant l'abdomen ou le haut du bras. Uzedy ne nécessite pas de dose de charge ou de supplément oral et les concentrations plasmatiques cliniquement significatives de risperidone et de son métabolite actif peuvent être atteintes dans les 6 à 24 heures suivant le début de l’administration sous - cutanée.

La formulation combine risperidone avec une technologie innovante de délivrance de médicaments en copolymère pour créer une suspension adaptée à l'administration sous - cutanée. Ses informations de prescription sont les suivantes:

Il ressort de la prescription d'uzedy que le matériau à libération prolongée qu'elle utilise est principalement une composition de copolymères constitués de blocs MPEG et pdlla, comprenant un copolymère dibloc (Diblock, DB) et un copolymère tribloc (triblock, TB), technique issue de la technologie Bepo de medincell.

Bepo est une technologie de gel in situ (isfd) basée sur l'échange de solvants, qui, au contact des fluides corporels, diffuse le solvant dans le système, tandis que le polymère conçu pour être insoluble dans l'eau précipite, permettant l'encapsulation physique de l'ingrédient pharmaceutique actif. Le schéma ci - dessous illustre le processus de formation d'un réservoir de copolymères après injection d'une solution dans le diméthylsulfoxyde (DMSO) dans le milieu tampon.

Grâce à la technologie Bepo, il est possible de moduler les propriétés de libération de nombreux médicaments, y compris les médicaments macromoléculaires, en ajustant les paramètres de la formulation tels que: la composition du DB et du TB, le poids moléculaire et leurs proportions relatives, la Fraction massique de Peg et de pdlla dans chaque copolymère, ou Le principe actif, les proportions relatives entre le polymère et le solvant, etc.

Courbe de libération de bupivacaine dans des formulations avec teneur fixe en bupivacaine, même combinaison et proportion de TB: db, teneur totale en polymère différente

Même TB, combinaison DB, même contenu en polymère et en principe actif, libération cumulée de bupivacaine dans des réservoirs de médicaments préparés dans des proportions différentes de TB: DB

Les copolymères séquencés de polyéthylène glycol - polyester, en raison de leur biocompatibilité, de leur biorésorbabilité et de leur procédé de synthèse relativement simple, ont été largement étudiés dans le domaine de la délivrance de médicaments en tant qu'Excipients fonctionnels et conviennent à de nombreux scénarios d'application différents. Dans ces systèmes, le poids moléculaire moyen, les proportions relatives et la conception structurelle du polyéthylène glycol (PEG) par rapport au composant polyester sont essentiels pour réguler les caractéristiques physico - chimiques du système de distribution final, ce qui affecte les propriétés cinétiques de libération du médicament.

Les échantillons MPEG - pla d'aivito sont demandés gratuitement, en quantité limitée, premier arrivé, premier servi!

Nouveaux échantillons | les copolymères à blocs MPEG - pla sont revendiqués gratuitement pour faciliter votre livraison de médicaments

Avaito fournit un approvisionnement en Excipients clés en gel in situ et un service de personnalisation d'Excipients spéciaux, plusieurs produits d'Excipients en gel in situ sont actuellement en cours d'enregistrement CDE. Dans le même temps, l'équipe de produits d'avitinto peut fournir l'analyse de formulation de gel in situ et l'introduction de produits et d'autres services techniques d'annonce, bienvenue à tous les clients pour nous contacter.

Liste des produits d'Excipients pour Gel in situ d'avitinto

La ligne de gel in situ d'ai weitinto peut annoncer ppt

Prescription et analyse des applications de gels in situ commercialisés dans le monde entier

Résumé:

1, la définition et les avantages de la préparation de gel in situ;

2, la prescription de préparation de gel in situ a été mise sur le marché en un coup d'oeil;

3, introduction au mécanisme de libération prolongée de la formulation de gel in situ;

4, préparation de gel in situ principaux Excipients à libération prolongée et introduction de solvants

(plus de ppt à venir...)